山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
29期
43-44
,共2页
曹新梅%张岱权%王栩%任德莲%刘代玉
曹新梅%張岱權%王栩%任德蓮%劉代玉
조신매%장대권%왕허%임덕련%류대옥
肺肿瘤%RNA干扰%HER2%卡铂
肺腫瘤%RNA榦擾%HER2%卡鉑
폐종류%RNA간우%HER2%잡박
目的 探讨靶向HER2基因的siRNA联合卡铂对肺腺癌A549细胞的抑制作用.方法 设计并合成3对靶向HER2基因的siRNA(2621组、1724组、1491组),分别转染肺腺癌A549细胞,同时设阴性对照组及空白组.应用实时荧光定量PCR法和免疫组化法检测细胞内HER2 mRNA及其蛋白的表达.应用流式细胞术检测卡铂与HER2 siRNA联合应用时肺癌A549细胞的凋亡率.结果 2621组和1724组HER2 mRNA及蛋白表达均低于1491组和阴性对照组.流式细胞术检查显示,各组间细胞凋亡率比较P＜0.01,HER2 siRNA+卡铂组细胞的凋亡率均高于对应浓度的卡铂组.结论 siRNA能抑制HER2基因在肺癌A549细胞中的表达,并与卡铂协同诱导癌细胞凋亡.
目的 探討靶嚮HER2基因的siRNA聯閤卡鉑對肺腺癌A549細胞的抑製作用.方法 設計併閤成3對靶嚮HER2基因的siRNA(2621組、1724組、1491組),分彆轉染肺腺癌A549細胞,同時設陰性對照組及空白組.應用實時熒光定量PCR法和免疫組化法檢測細胞內HER2 mRNA及其蛋白的錶達.應用流式細胞術檢測卡鉑與HER2 siRNA聯閤應用時肺癌A549細胞的凋亡率.結果 2621組和1724組HER2 mRNA及蛋白錶達均低于1491組和陰性對照組.流式細胞術檢查顯示,各組間細胞凋亡率比較P＜0.01,HER2 siRNA+卡鉑組細胞的凋亡率均高于對應濃度的卡鉑組.結論 siRNA能抑製HER2基因在肺癌A549細胞中的錶達,併與卡鉑協同誘導癌細胞凋亡.
목적 탐토파향HER2기인적siRNA연합잡박대폐선암A549세포적억제작용.방법 설계병합성3대파향HER2기인적siRNA(2621조、1724조、1491조),분별전염폐선암A549세포,동시설음성대조조급공백조.응용실시형광정량PCR법화면역조화법검측세포내HER2 mRNA급기단백적표체.응용류식세포술검측잡박여HER2 siRNA연합응용시폐암A549세포적조망솔.결과 2621조화1724조HER2 mRNA급단백표체균저우1491조화음성대조조.류식세포술검사현시,각조간세포조망솔비교P＜0.01,HER2 siRNA+잡박조세포적조망솔균고우대응농도적잡박조.결론 siRNA능억제HER2기인재폐암A549세포중적표체,병여잡박협동유도암세포조망.
