实用儿科临床杂志
實用兒科臨床雜誌
실용인과림상잡지
Journal of Applied Clinical Pediatrics
2007年
12期
923-924,935
,共3页
王爱珍%张振宇%张元明%郭锡熔%李述庭
王愛珍%張振宇%張元明%郭錫鎔%李述庭
왕애진%장진우%장원명%곽석용%리술정
缺氧缺血,脑%细胞凋亡抑制蛋白1%细胞凋亡%Caspase-3%地塞米松
缺氧缺血,腦%細胞凋亡抑製蛋白1%細胞凋亡%Caspase-3%地塞米鬆
결양결혈,뇌%세포조망억제단백1%세포조망%Caspase-3%지새미송
目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后细胞凋亡抑制蛋白1(cIAP1)基因表达、Caspase-3活性的变化及地塞米松(DEX)对其影响,阐明DEX预处理对HIBD神经保护的可能机制.方法 7日龄SD大鼠24只,随机分成DEX组、9 g/L盐水组(NS组)、HIBD组、健康对照组.DEX、NS、HIBD组大鼠采用Rice方法制备HIBD模型.DEX和NS组在缺氧缺血前12 h腹腔内分别注射DEX、等量9 g/L盐水.取HIBD动物模型实验侧大脑半球,采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测cIAP1基因表达,比色法测定Caspase-3活性.结果 与健康对照组比较,HIBD组大鼠cIAP1基因表达明显下降(P＜0.01),Caspase-3活性明显上升(P＜0.01).与HIBD组比较,DEX组cIAP1基因表达明显上升,而Caspase-3活性明显下降.结论 脑缺氧缺血可导致cIAP1基因表达下调,Caspase-3活性升高.DEX能通过上调cIAP1基因表达,抑制Caspase-3活性,抑制细胞凋亡,起到神经保护作用.
目的 探討新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(HIBD)後細胞凋亡抑製蛋白1(cIAP1)基因錶達、Caspase-3活性的變化及地塞米鬆(DEX)對其影響,闡明DEX預處理對HIBD神經保護的可能機製.方法 7日齡SD大鼠24隻,隨機分成DEX組、9 g/L鹽水組(NS組)、HIBD組、健康對照組.DEX、NS、HIBD組大鼠採用Rice方法製備HIBD模型.DEX和NS組在缺氧缺血前12 h腹腔內分彆註射DEX、等量9 g/L鹽水.取HIBD動物模型實驗側大腦半毬,採用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測cIAP1基因錶達,比色法測定Caspase-3活性.結果 與健康對照組比較,HIBD組大鼠cIAP1基因錶達明顯下降(P＜0.01),Caspase-3活性明顯上升(P＜0.01).與HIBD組比較,DEX組cIAP1基因錶達明顯上升,而Caspase-3活性明顯下降.結論 腦缺氧缺血可導緻cIAP1基因錶達下調,Caspase-3活性升高.DEX能通過上調cIAP1基因錶達,抑製Caspase-3活性,抑製細胞凋亡,起到神經保護作用.
목적 탐토신생대서결양결혈성뇌손상(HIBD)후세포조망억제단백1(cIAP1)기인표체、Caspase-3활성적변화급지새미송(DEX)대기영향,천명DEX예처리대HIBD신경보호적가능궤제.방법 7일령SD대서24지,수궤분성DEX조、9 g/L염수조(NS조)、HIBD조、건강대조조.DEX、NS、HIBD조대서채용Rice방법제비HIBD모형.DEX화NS조재결양결혈전12 h복강내분별주사DEX、등량9 g/L염수.취HIBD동물모형실험측대뇌반구,채용역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측cIAP1기인표체,비색법측정Caspase-3활성.결과 여건강대조조비교,HIBD조대서cIAP1기인표체명현하강(P＜0.01),Caspase-3활성명현상승(P＜0.01).여HIBD조비교,DEX조cIAP1기인표체명현상승,이Caspase-3활성명현하강.결론 뇌결양결혈가도치cIAP1기인표체하조,Caspase-3활성승고.DEX능통과상조cIAP1기인표체,억제Caspase-3활성,억제세포조망,기도신경보호작용.
