CAJ | 학술논문

目的评估厄贝沙坦治疗2型糖尿病伴白蛋白尿患者的疗效与安全性.方法采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究方法,8个医院326例受试者随机分配到厄贝沙坦(300 mg/d)组(160例)或安慰剂组(166例),治疗24周.检测尿白蛋白排泄率(UAER)、收缩压、舒张压、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和HhA1C水平.结果厄贝沙坦组UAER与基线相比显著下降(P＜0.01),安慰剂组无明显变化(P＞0.05),两组差异有统计学意义(P＜0.01).在意向治疗(ITT)人群高血压和非高血压患者的收缩压、舒张压均有不同程度下降(P＜0.01),而在符合方案(PP)人群却无明显下降.治疗24周后,厄贝沙坦组的LDL-C水平明显低于安慰剂组(P＜0.01).治疗期间厄贝沙坦组低血压的发生率高于安慰剂组,个别患者出现血钾升高.结论厄贝沙坦300 mg/d可以有效降低2型糖尿病伴白蛋白尿患者的UAER,其疗效独立于降血压作用之外,并且具有良好的安全性和耐受性.
목적 평고액패사탄치료2형당뇨병반백단백뇨환자적료효여안전성.방법 채용수궤、쌍맹、안위제대조、다중심림상연구방법,8개의원326례수시자수궤분배도액패사탄(300 mg/d)조(160례)혹안위제조(166례),치료24주.검측뇨백단백배설솔(UAER)、수축압、서장압、감유삼지、고밀도지단백담고순、저밀도지단백담고순(LDL-C)화HhA1C수평.결과 액패사탄조UAER여기선상비현저하강(P＜0.01),안위제조무명현변화(P＞0.05),량조차이유통계학의의(P＜0.01).재의향치료(ITT)인군고혈압화비고혈압환자적수축압、서장압균유불동정도하강(P＜0.01),이재부합방안(PP)인군각무명현하강.치료24주후,액패사탄조적LDL-C수평명현저우안위제조(P＜0.01).치료기간액패사탄조저혈압적발생솔고우안위제조,개별환자출현혈갑승고.결론 액패사탄300 mg/d가이유효강저2형당뇨병반백단백뇨환자적UAER,기료효독립우강혈압작용지외,병차구유량호적안전성화내수성.