CAJ | 학술논문

目的探讨半合成紫草萘醌化合物SYUNZ-4对U937细胞的诱导凋亡作用及机制.方法锥虫蓝拒染实验和MTT法分析SYUNZ-4对U937细胞的生长抑制作用;DNA电泳、荧光显微镜观察细胞形态及流式细胞术检测细胞凋亡;Westem blot法分析凋亡相关蛋白表达的变化.结果 SYUNZ-4抑制U937细胞生长并呈时间和浓度依赖性,48 h的半数抑制浓度(IC50)为3.62μg/ml;经SYUNZ-4处理的U937细胞可见DNA梯形条带、细胞核浓缩和凋亡小体;6μg/ml SYUNZ-4处理U937细胞6,12,24h,细胞凋亡率分别为(12.2±6.5)%、(25.3±11.4)%和(56.2±6.5)%,对照组凋亡率为(2.1±0.8)%(P＜0.05);SYUNZ-4可活化U937细胞中的caspase-3、caspase-8、caspase-9和PARP,上调Bax、P21、P27、Fas和FasL的表达,下调Bcl-xL水平,对Bcl-2、BID和P53表达无影响.结论 SYUNZ-4在体外可诱导U937细胞凋亡.caspase家族蛋白及其相关信号分子参与了凋亡的调节.
목적 탐토반합성자초내곤화합물SYUNZ-4대U937세포적유도조망작용급궤제.방법 추충람거염실험화MTT법분석SYUNZ-4대U937세포적생장억제작용;DNA전영、형광현미경관찰세포형태급류식세포술검측세포조망;Westem blot법분석조망상관단백표체적변화.결과 SYUNZ-4억제U937세포생장병정시간화농도의뢰성,48 h적반수억제농도(IC50)위3.62μg/ml;경SYUNZ-4처리적U937세포가견DNA제형조대、세포핵농축화조망소체;6μg/ml SYUNZ-4처리U937세포6,12,24h,세포조망솔분별위(12.2±6.5)%、(25.3±11.4)%화(56.2±6.5)%,대조조조망솔위(2.1±0.8)%(P＜0.05);SYUNZ-4가활화U937세포중적caspase-3、caspase-8、caspase-9화PARP,상조Bax、P21、P27、Fas화FasL적표체,하조Bcl-xL수평,대Bcl-2、BID화P53표체무영향.결론 SYUNZ-4재체외가유도U937세포조망.caspase가족단백급기상관신호분자삼여료조망적조절.