华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
6期
455-456
,共2页
罗巍伟%贺英菊%王凌%温悦%莫毅%陈艳%闫根全
囉巍偉%賀英菊%王凌%溫悅%莫毅%陳豔%閆根全
라외위%하영국%왕릉%온열%막의%진염%염근전
板蓝根提取物%靛蓝%靛玉红%高效液相色谱法
闆藍根提取物%靛藍%靛玉紅%高效液相色譜法
판람근제취물%전람%전옥홍%고효액상색보법
目的采用HPLC测定板蓝根提取物中靛蓝和靛玉红含量.方法将板蓝根醇提液挥去乙醇,经氯仿萃取,然后用HPLC测定.色谱柱为Dikma DiamonsilTM C18(5 μm,200 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70∶30∶1),流速为 1.0 ml·min-1, 检测波长280 nm.结果靛蓝线性范围在0.0152～0.3040 μg(r＝0.9997),平均加样回收率为97.3%,RSD＝1.87%(n＝5);靛玉红线性范围在0.01656～0.3312 μg,平均加样回收率为96.6%,RSD=2.32%(n＝5).结论所用方法简便快捷,适合板蓝根药材以及含靛蓝、靛玉红产品的质量控制.
目的採用HPLC測定闆藍根提取物中靛藍和靛玉紅含量.方法將闆藍根醇提液揮去乙醇,經氯倣萃取,然後用HPLC測定.色譜柱為Dikma DiamonsilTM C18(5 μm,200 mm×4.6 mm),流動相為甲醇-0.1%醋痠銨-醋痠(70∶30∶1),流速為 1.0 ml·min-1, 檢測波長280 nm.結果靛藍線性範圍在0.0152～0.3040 μg(r＝0.9997),平均加樣迴收率為97.3%,RSD＝1.87%(n＝5);靛玉紅線性範圍在0.01656～0.3312 μg,平均加樣迴收率為96.6%,RSD=2.32%(n＝5).結論所用方法簡便快捷,適閤闆藍根藥材以及含靛藍、靛玉紅產品的質量控製.
목적채용HPLC측정판람근제취물중전람화전옥홍함량.방법장판람근순제액휘거을순,경록방췌취,연후용HPLC측정.색보주위Dikma DiamonsilTM C18(5 μm,200 mm×4.6 mm),류동상위갑순-0.1%작산안-작산(70∶30∶1),류속위 1.0 ml·min-1, 검측파장280 nm.결과전람선성범위재0.0152～0.3040 μg(r＝0.9997),평균가양회수솔위97.3%,RSD＝1.87%(n＝5);전옥홍선성범위재0.01656～0.3312 μg,평균가양회수솔위96.6%,RSD=2.32%(n＝5).결론소용방법간편쾌첩,괄합판람근약재이급함전람、전옥홍산품적질량공제.
