中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2005年
1期
38-41
,共4页
杨建民%赵德明%郝永新%阚广捍%李宁%秦秀慧%马李颖
楊建民%趙德明%郝永新%闞廣捍%李寧%秦秀慧%馬李穎
양건민%조덕명%학영신%감엄한%리저%진수혜%마리영
恒河猴%朊病毒%基因,PPNP
恆河猴%朊病毒%基因,PPNP
항하후%원병독%기인,PPNP
目的通过对拟应用于航天飞船模拟试验的实验动物恒河猴进行朊病毒基因检测和分析,了解其朊病毒疾病易感性,进而为该试验所用实验动物质量提供朊病毒疾病的遗传数据.方法根据已报道的猴朊病毒基因序列设计引物对,采用PCR方法扩增恒河猴朊病毒基因,将其克隆到T-VECTOR,序列测定及分析.结果序列测定及分析表明所克隆的恒河猴PRNP基因片段为762 bp,该基因内无内含子,包含了PRNP完整编码区序列,编码253个氨基酸的前体蛋白,推测其相对分子质量约27.6×103.与已报道的猴的相应序列作比较,核苷酸序列同源性分别为95%以上,其编码的氨基酸同源性均为95%以上.其中发现了已报道的多态性位点N97S, H100N和未曾见报道的Q52E点突变位点,以及沉默突变位点A78G,T84C,T495C,A564G,C654,未发现与朊病毒敏感性连锁的氨基酸多态位点P102L、M129V,N171S和E219K.结论航天医学实验所用17只恒河猴不存在朊病毒敏感性基因.
目的通過對擬應用于航天飛船模擬試驗的實驗動物恆河猴進行朊病毒基因檢測和分析,瞭解其朊病毒疾病易感性,進而為該試驗所用實驗動物質量提供朊病毒疾病的遺傳數據.方法根據已報道的猴朊病毒基因序列設計引物對,採用PCR方法擴增恆河猴朊病毒基因,將其剋隆到T-VECTOR,序列測定及分析.結果序列測定及分析錶明所剋隆的恆河猴PRNP基因片段為762 bp,該基因內無內含子,包含瞭PRNP完整編碼區序列,編碼253箇氨基痠的前體蛋白,推測其相對分子質量約27.6×103.與已報道的猴的相應序列作比較,覈苷痠序列同源性分彆為95%以上,其編碼的氨基痠同源性均為95%以上.其中髮現瞭已報道的多態性位點N97S, H100N和未曾見報道的Q52E點突變位點,以及沉默突變位點A78G,T84C,T495C,A564G,C654,未髮現與朊病毒敏感性連鎖的氨基痠多態位點P102L、M129V,N171S和E219K.結論航天醫學實驗所用17隻恆河猴不存在朊病毒敏感性基因.
목적통과대의응용우항천비선모의시험적실험동물항하후진행원병독기인검측화분석,료해기원병독질병역감성,진이위해시험소용실험동물질량제공원병독질병적유전수거.방법근거이보도적후원병독기인서렬설계인물대,채용PCR방법확증항하후원병독기인,장기극륭도T-VECTOR,서렬측정급분석.결과서렬측정급분석표명소극륭적항하후PRNP기인편단위762 bp,해기인내무내함자,포함료PRNP완정편마구서렬,편마253개안기산적전체단백,추측기상대분자질량약27.6×103.여이보도적후적상응서렬작비교,핵감산서렬동원성분별위95%이상,기편마적안기산동원성균위95%이상.기중발현료이보도적다태성위점N97S, H100N화미증견보도적Q52E점돌변위점,이급침묵돌변위점A78G,T84C,T495C,A564G,C654,미발현여원병독민감성련쇄적안기산다태위점P102L、M129V,N171S화E219K.결론항천의학실험소용17지항하후불존재원병독민감성기인.
