中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
4期
10-11
,共2页
胡昌江%李兴华%杨婷%吴平%李兴迎
鬍昌江%李興華%楊婷%吳平%李興迎
호창강%리흥화%양정%오평%리흥영
理中汤配方颗粒%甘草酸%高效液相色谱法%含量测定
理中湯配方顆粒%甘草痠%高效液相色譜法%含量測定
리중탕배방과립%감초산%고효액상색보법%함량측정
目的建立理中汤配方颗粒中甘草酸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法(HPLC法),以Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67∶33∶1),检测波长为250 nm,流速为1.00 mL/min,柱温为40℃.结果甘草酸进样量在0.573 6～4.015 2μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8;平均回收率为99.12%,RSD=1.19%(n=9).结论该方法可靠、准确、简便.
目的建立理中湯配方顆粒中甘草痠的含量測定方法.方法採用高效液相色譜法(HPLC法),以Diamonsil-C18柱(150mm×4.6mm,5μm)為分析柱,流動相為甲醇-0.2 mol/L醋痠銨溶液-冰醋痠(67∶33∶1),檢測波長為250 nm,流速為1.00 mL/min,柱溫為40℃.結果甘草痠進樣量在0.573 6～4.015 2μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,r=0.999 8;平均迴收率為99.12%,RSD=1.19%(n=9).結論該方法可靠、準確、簡便.
목적건립리중탕배방과립중감초산적함량측정방법.방법채용고효액상색보법(HPLC법),이Diamonsil-C18주(150mm×4.6mm,5μm)위분석주,류동상위갑순-0.2 mol/L작산안용액-빙작산(67∶33∶1),검측파장위250 nm,류속위1.00 mL/min,주온위40℃.결과감초산진양량재0.573 6～4.015 2μg범위내여봉면적정량호선성관계,r=0.999 8;평균회수솔위99.12%,RSD=1.19%(n=9).결론해방법가고、준학、간편.
