吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2006年
5期
766-769
,共4页
郑雅娟%辛华%刘赤兵%韩秀清%张文松
鄭雅娟%辛華%劉赤兵%韓秀清%張文鬆
정아연%신화%류적병%한수청%장문송
色素上皮,眼%吞噬作用%氯化重碳酸反向转运物
色素上皮,眼%吞噬作用%氯化重碳痠反嚮轉運物
색소상피,안%탄서작용%록화중탄산반향전운물
目的:探讨阴离子交换蛋白在人视网膜色素上皮(RPE)细胞非特异性吞噬过程中的作用.方法:体外培养人RPE细胞,以荧光包被的乳胶株作为吞噬标记物,建立RPE细胞吞噬模型.使用不同浓度阴离子交换蛋白阻滞剂DIDS(1、10、100、200、300、500和1 000 μmol·L-1)预处理RPE细胞,37℃孵育6 h,利用流式细胞术定量检测RPE细胞对乳胶珠的吞噬指数.结果:经6 h孵育,未加DIDS的对照组RPE细胞对乳胶株的吞噬指数为(35.1±1.6)%,加入1μm01·L-1DIDS的RPE细胞吞噬指数为(34.1±2.1)%(P＞0.05),加入10 μmol·L-1DIDS的RPE细胞吞噬指数为(28.7±1.9)%,10μmol·L-1的DIDS显著地抑制了RPE细胞对乳胶株的吞噬作用(P＜0.05),并且随着DIDS浓度的增加(100、200、300、500及1 000 μmol·L-1),RPE细胞吞噬指数逐渐降低[吞噬指数分别为(23.0±1.2)%、 (17.0±1.5)%、 (12.0±1.6)%、(7.0±2.2%)及(5.0±2.5)%],与对照组比较差异均有显著性(P＜0.01).结论:抑制阴离子交换蛋白的活性将导致人RPE细胞非特异性吞噬功能的障碍,阴离子交换蛋白可能参与人RPE细胞的非特异性吞噬过程.
目的:探討陰離子交換蛋白在人視網膜色素上皮(RPE)細胞非特異性吞噬過程中的作用.方法:體外培養人RPE細胞,以熒光包被的乳膠株作為吞噬標記物,建立RPE細胞吞噬模型.使用不同濃度陰離子交換蛋白阻滯劑DIDS(1、10、100、200、300、500和1 000 μmol·L-1)預處理RPE細胞,37℃孵育6 h,利用流式細胞術定量檢測RPE細胞對乳膠珠的吞噬指數.結果:經6 h孵育,未加DIDS的對照組RPE細胞對乳膠株的吞噬指數為(35.1±1.6)%,加入1μm01·L-1DIDS的RPE細胞吞噬指數為(34.1±2.1)%(P＞0.05),加入10 μmol·L-1DIDS的RPE細胞吞噬指數為(28.7±1.9)%,10μmol·L-1的DIDS顯著地抑製瞭RPE細胞對乳膠株的吞噬作用(P＜0.05),併且隨著DIDS濃度的增加(100、200、300、500及1 000 μmol·L-1),RPE細胞吞噬指數逐漸降低[吞噬指數分彆為(23.0±1.2)%、 (17.0±1.5)%、 (12.0±1.6)%、(7.0±2.2%)及(5.0±2.5)%],與對照組比較差異均有顯著性(P＜0.01).結論:抑製陰離子交換蛋白的活性將導緻人RPE細胞非特異性吞噬功能的障礙,陰離子交換蛋白可能參與人RPE細胞的非特異性吞噬過程.
목적:탐토음리자교환단백재인시망막색소상피(RPE)세포비특이성탄서과정중적작용.방법:체외배양인RPE세포,이형광포피적유효주작위탄서표기물,건립RPE세포탄서모형.사용불동농도음리자교환단백조체제DIDS(1、10、100、200、300、500화1 000 μmol·L-1)예처리RPE세포,37℃부육6 h,이용류식세포술정량검측RPE세포대유효주적탄서지수.결과:경6 h부육,미가DIDS적대조조RPE세포대유효주적탄서지수위(35.1±1.6)%,가입1μm01·L-1DIDS적RPE세포탄서지수위(34.1±2.1)%(P＞0.05),가입10 μmol·L-1DIDS적RPE세포탄서지수위(28.7±1.9)%,10μmol·L-1적DIDS현저지억제료RPE세포대유효주적탄서작용(P＜0.05),병차수착DIDS농도적증가(100、200、300、500급1 000 μmol·L-1),RPE세포탄서지수축점강저[탄서지수분별위(23.0±1.2)%、 (17.0±1.5)%、 (12.0±1.6)%、(7.0±2.2%)급(5.0±2.5)%],여대조조비교차이균유현저성(P＜0.01).결론:억제음리자교환단백적활성장도치인RPE세포비특이성탄서공능적장애,음리자교환단백가능삼여인RPE세포적비특이성탄서과정.
