医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2006年
6期
561-563
,共3页
柳时%徐喆%罗智%项光亚
柳時%徐喆%囉智%項光亞
류시%서철%라지%항광아
叶酸%壳聚糖%纳米粒
葉痠%殼聚糖%納米粒
협산%각취당%납미립
目的制备叶酸偶联的壳聚糖纳米粒. 方法根据叶酸与壳聚糖的偶联比选择最佳工艺条件,通过叶酸活性酯与壳聚糖上的氨基反应,制得叶酸偶联的壳聚糖,再通过离子交联法制得叶酸偶联壳聚糖纳米粒,并测定纳米粒的粒径和表面电位.结果正交实验结果显示叶酸活性酯用量和反应温度是影响偶联比的主要因素,在叶酸活性酯与壳聚糖用量比为2:1,反应温度50 ℃,反应时间2 h的条件下可得到偶联比大致为每个壳聚糖分子上偶联3个叶酸分子的叶酸偶联壳聚糖.所制得的纳米粒粒径316 nm,表面电位为(24.85±1.14) mV,透射电镜下观察其形态圆整.结论该方法可成功制备叶酸偶联壳聚糖纳米粒.
目的製備葉痠偶聯的殼聚糖納米粒. 方法根據葉痠與殼聚糖的偶聯比選擇最佳工藝條件,通過葉痠活性酯與殼聚糖上的氨基反應,製得葉痠偶聯的殼聚糖,再通過離子交聯法製得葉痠偶聯殼聚糖納米粒,併測定納米粒的粒徑和錶麵電位.結果正交實驗結果顯示葉痠活性酯用量和反應溫度是影響偶聯比的主要因素,在葉痠活性酯與殼聚糖用量比為2:1,反應溫度50 ℃,反應時間2 h的條件下可得到偶聯比大緻為每箇殼聚糖分子上偶聯3箇葉痠分子的葉痠偶聯殼聚糖.所製得的納米粒粒徑316 nm,錶麵電位為(24.85±1.14) mV,透射電鏡下觀察其形態圓整.結論該方法可成功製備葉痠偶聯殼聚糖納米粒.
목적제비협산우련적각취당납미립. 방법근거협산여각취당적우련비선택최가공예조건,통과협산활성지여각취당상적안기반응,제득협산우련적각취당,재통과리자교련법제득협산우련각취당납미립,병측정납미립적립경화표면전위.결과정교실험결과현시협산활성지용량화반응온도시영향우련비적주요인소,재협산활성지여각취당용량비위2:1,반응온도50 ℃,반응시간2 h적조건하가득도우련비대치위매개각취당분자상우련3개협산분자적협산우련각취당.소제득적납미립립경316 nm,표면전위위(24.85±1.14) mV,투사전경하관찰기형태원정.결론해방법가성공제비협산우련각취당납미립.
