中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
25期
138-139,157
,共3页
陈延娥%郭广洲%王毅平%康春阳
陳延娥%郭廣洲%王毅平%康春暘
진연아%곽엄주%왕의평%강춘양
胶原酶类%羟脯氨酸%基质金属蛋白酶
膠原酶類%羥脯氨痠%基質金屬蛋白酶
효원매류%간포안산%기질금속단백매
目的:通过胶原酶对椎间盘髓核的体外溶解实验,进一步验证胶原酶溶盘术的作用并确认胶原酶的用量.方法:实验于2005-03/10在深圳市第五人民医院中心实验室完成,实验采用无菌操作的方法,对临床收集的北京大学深圳医院和深圳市第五人民医院的10例腰椎间盘突出患者手术取出的髓核组织(均为自愿捐献),使用临床治疗用胶原酶,以胶原酶浓度为2.5,5,10,15 mkat/L分为4组,在37℃的条件下,对髓核组织进行体外溶解试验,分别在培养3,6,9,15,30 d收集上清液,采用碱水解法检测溶解液中羟脯氨酸含量.结果:①在相同时间条件下,胶原酶浓度为2.5 mkat/L组分解髓核组织产生羟脯氨酸的量与胶原酶浓度为5 mkat/L组、胶原酶浓度为10 mkat/L组、胶原酶浓度为15 mkat/L组间存在差异(培养3 d:5.53,11.47,13.17,10.09μg/g;培养6 d:6.93,13.48,13.68,10.09μg/g;培养9 d:8.0,15.29,15.44,11.48μg/g;培养15 d:9.56,19.33,17.12,12.77μg/g;培养30 d:12.08,24.29,28.28,22.59μg/g,P<0.05),而5 mkat/L组、胶原酶浓度为10 mkat/L组分解髓核组织产生羟脯氨酸的量与胶原酶浓度为15 mkat/L组之间没有差异(P>0.05).②当胶原酶浓度>5 mkat/L时,其分解胶原纤维产生羟脯氨酸的量并没有随着其浓度的增加而增加.结论:羟脯氨酸的变化较好的反映胶原酶对髓核的溶解作用,胶原酶对椎间盘突出髓核的溶解过程是一个渐进缓慢的过程,在一定的范围外(>5 mkat/L)的胶原酶作用下,其产生羟脯氨酸的量没有随胶原酶浓度的增加而增加.
目的:通過膠原酶對椎間盤髓覈的體外溶解實驗,進一步驗證膠原酶溶盤術的作用併確認膠原酶的用量.方法:實驗于2005-03/10在深圳市第五人民醫院中心實驗室完成,實驗採用無菌操作的方法,對臨床收集的北京大學深圳醫院和深圳市第五人民醫院的10例腰椎間盤突齣患者手術取齣的髓覈組織(均為自願捐獻),使用臨床治療用膠原酶,以膠原酶濃度為2.5,5,10,15 mkat/L分為4組,在37℃的條件下,對髓覈組織進行體外溶解試驗,分彆在培養3,6,9,15,30 d收集上清液,採用堿水解法檢測溶解液中羥脯氨痠含量.結果:①在相同時間條件下,膠原酶濃度為2.5 mkat/L組分解髓覈組織產生羥脯氨痠的量與膠原酶濃度為5 mkat/L組、膠原酶濃度為10 mkat/L組、膠原酶濃度為15 mkat/L組間存在差異(培養3 d:5.53,11.47,13.17,10.09μg/g;培養6 d:6.93,13.48,13.68,10.09μg/g;培養9 d:8.0,15.29,15.44,11.48μg/g;培養15 d:9.56,19.33,17.12,12.77μg/g;培養30 d:12.08,24.29,28.28,22.59μg/g,P<0.05),而5 mkat/L組、膠原酶濃度為10 mkat/L組分解髓覈組織產生羥脯氨痠的量與膠原酶濃度為15 mkat/L組之間沒有差異(P>0.05).②噹膠原酶濃度>5 mkat/L時,其分解膠原纖維產生羥脯氨痠的量併沒有隨著其濃度的增加而增加.結論:羥脯氨痠的變化較好的反映膠原酶對髓覈的溶解作用,膠原酶對椎間盤突齣髓覈的溶解過程是一箇漸進緩慢的過程,在一定的範圍外(>5 mkat/L)的膠原酶作用下,其產生羥脯氨痠的量沒有隨膠原酶濃度的增加而增加.
목적:통과효원매대추간반수핵적체외용해실험,진일보험증효원매용반술적작용병학인효원매적용량.방법:실험우2005-03/10재심수시제오인민의원중심실험실완성,실험채용무균조작적방법,대림상수집적북경대학심수의원화심수시제오인민의원적10례요추간반돌출환자수술취출적수핵조직(균위자원연헌),사용림상치료용효원매,이효원매농도위2.5,5,10,15 mkat/L분위4조,재37℃적조건하,대수핵조직진행체외용해시험,분별재배양3,6,9,15,30 d수집상청액,채용감수해법검측용해액중간포안산함량.결과:①재상동시간조건하,효원매농도위2.5 mkat/L조분해수핵조직산생간포안산적량여효원매농도위5 mkat/L조、효원매농도위10 mkat/L조、효원매농도위15 mkat/L조간존재차이(배양3 d:5.53,11.47,13.17,10.09μg/g;배양6 d:6.93,13.48,13.68,10.09μg/g;배양9 d:8.0,15.29,15.44,11.48μg/g;배양15 d:9.56,19.33,17.12,12.77μg/g;배양30 d:12.08,24.29,28.28,22.59μg/g,P<0.05),이5 mkat/L조、효원매농도위10 mkat/L조분해수핵조직산생간포안산적량여효원매농도위15 mkat/L조지간몰유차이(P>0.05).②당효원매농도>5 mkat/L시,기분해효원섬유산생간포안산적량병몰유수착기농도적증가이증가.결론:간포안산적변화교호적반영효원매대수핵적용해작용,효원매대추간반돌출수핵적용해과정시일개점진완만적과정,재일정적범위외(>5 mkat/L)적효원매작용하,기산생간포안산적량몰유수효원매농도적증가이증가.