郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
2期
223-225
,共3页
侯桂琴%范天黎%鲁照明%刘兰琦%许培荣%薛乐勋%王建人
侯桂琴%範天黎%魯照明%劉蘭琦%許培榮%薛樂勛%王建人
후계금%범천려%로조명%류란기%허배영%설악훈%왕건인
食管癌%雷帕霉素靶蛋白%p70S6激酶%EC9706细胞%Eca109细胞
食管癌%雷帕黴素靶蛋白%p70S6激酶%EC9706細胞%Eca109細胞
식관암%뢰파매소파단백%p70S6격매%EC9706세포%Eca109세포
目的:观察低分化的食管鳞癌细胞EC9706和高分化的食管鳞癌细胞Eca109中雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号转导通路的激活状态.方法:采用细胞免疫组织化学方法检测EC9706和Eca109细胞中mTOR及其下游靶分子p70S6K的表达和定位,并采用RT-PCR和Western blot方法分别从mRNA及蛋白水平检测此通路的活性.结果:在2种细胞中mTOR均有表达,且在EC9706细胞中的表达水平高于Eca109(P＜0.05);EC9706细胞中mTOR下游靶点的磷酸化水平高于Eca109细胞(P＜0.05).结论:在2种食管鳞癌细胞中,mTOR信号通路均特异性激活;但激活状态与细胞的分化程度有关,细胞分化程度低者通路的激活水平较高.
目的:觀察低分化的食管鱗癌細胞EC9706和高分化的食管鱗癌細胞Eca109中雷帕黴素靶蛋白(mTOR)信號轉導通路的激活狀態.方法:採用細胞免疫組織化學方法檢測EC9706和Eca109細胞中mTOR及其下遊靶分子p70S6K的錶達和定位,併採用RT-PCR和Western blot方法分彆從mRNA及蛋白水平檢測此通路的活性.結果:在2種細胞中mTOR均有錶達,且在EC9706細胞中的錶達水平高于Eca109(P＜0.05);EC9706細胞中mTOR下遊靶點的燐痠化水平高于Eca109細胞(P＜0.05).結論:在2種食管鱗癌細胞中,mTOR信號通路均特異性激活;但激活狀態與細胞的分化程度有關,細胞分化程度低者通路的激活水平較高.
목적:관찰저분화적식관린암세포EC9706화고분화적식관린암세포Eca109중뢰파매소파단백(mTOR)신호전도통로적격활상태.방법:채용세포면역조직화학방법검측EC9706화Eca109세포중mTOR급기하유파분자p70S6K적표체화정위,병채용RT-PCR화Western blot방법분별종mRNA급단백수평검측차통로적활성.결과:재2충세포중mTOR균유표체,차재EC9706세포중적표체수평고우Eca109(P＜0.05);EC9706세포중mTOR하유파점적린산화수평고우Eca109세포(P＜0.05).결론:재2충식관린암세포중,mTOR신호통로균특이성격활;단격활상태여세포적분화정도유관,세포분화정도저자통로적격활수평교고.
