临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2007年
3期
150-153
,共4页
孙凯莹%孙卫斌%储成林%李凡%黄海波%卢春
孫凱瑩%孫衛斌%儲成林%李凡%黃海波%盧春
손개형%손위빈%저성림%리범%황해파%로춘
羟基磷灰石%壳聚糖%复合材料%生物相容性
羥基燐灰石%殼聚糖%複閤材料%生物相容性
간기린회석%각취당%복합재료%생물상용성
目的:制备纳米羟基磷灰石-壳聚糖(nano hydroxyapatite-chitosan,nHA/CS)复合材料,观察其对成纤维细胞粘附行为的影响.方法:将溶胶-凝胶法制得的纳米羟基磷灰石充分混合于2%壳聚糖乙酸溶液中,冷冻干燥法制备纳米羟基磷灰石-壳聚糖复合材料,并对材料进行X射线衍射分析(XRD)、红外光谱分析(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)检测.将NIH3T3细胞分别接种于复合材料和致密羟基磷灰石(dense hydroxyapatite,HA)表面,细胞计数法计算细胞粘附数量,扫描电镜下观察细胞粘附形态.结果:XRD分析结果表明溶胶-凝胶法制备的HA和nHA的晶体结构符合标准羟基磷灰石的空间6方晶体结构.TEM分析结果显示nHA/CS材料中羟基磷灰石为纳米级粉体.接种5、7、9 d后nHA/CS材料表面的细胞粘附数量高于HA组,差异有显著性(P＜0.05).扫描电镜下,细胞以多个突起粘附于复合材料表面,并具有良好的伸展状态.结论:与HA相比,nHA/CS材料更有利于成纤维细胞的粘附,生物相容性良好.
目的:製備納米羥基燐灰石-殼聚糖(nano hydroxyapatite-chitosan,nHA/CS)複閤材料,觀察其對成纖維細胞粘附行為的影響.方法:將溶膠-凝膠法製得的納米羥基燐灰石充分混閤于2%殼聚糖乙痠溶液中,冷凍榦燥法製備納米羥基燐灰石-殼聚糖複閤材料,併對材料進行X射線衍射分析(XRD)、紅外光譜分析(FT-IR)、掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)檢測.將NIH3T3細胞分彆接種于複閤材料和緻密羥基燐灰石(dense hydroxyapatite,HA)錶麵,細胞計數法計算細胞粘附數量,掃描電鏡下觀察細胞粘附形態.結果:XRD分析結果錶明溶膠-凝膠法製備的HA和nHA的晶體結構符閤標準羥基燐灰石的空間6方晶體結構.TEM分析結果顯示nHA/CS材料中羥基燐灰石為納米級粉體.接種5、7、9 d後nHA/CS材料錶麵的細胞粘附數量高于HA組,差異有顯著性(P＜0.05).掃描電鏡下,細胞以多箇突起粘附于複閤材料錶麵,併具有良好的伸展狀態.結論:與HA相比,nHA/CS材料更有利于成纖維細胞的粘附,生物相容性良好.
목적:제비납미간기린회석-각취당(nano hydroxyapatite-chitosan,nHA/CS)복합재료,관찰기대성섬유세포점부행위적영향.방법:장용효-응효법제득적납미간기린회석충분혼합우2%각취당을산용액중,냉동간조법제비납미간기린회석-각취당복합재료,병대재료진행X사선연사분석(XRD)、홍외광보분석(FT-IR)、소묘전경(SEM)、투사전경(TEM)검측.장NIH3T3세포분별접충우복합재료화치밀간기린회석(dense hydroxyapatite,HA)표면,세포계수법계산세포점부수량,소묘전경하관찰세포점부형태.결과:XRD분석결과표명용효-응효법제비적HA화nHA적정체결구부합표준간기린회석적공간6방정체결구.TEM분석결과현시nHA/CS재료중간기린회석위납미급분체.접충5、7、9 d후nHA/CS재료표면적세포점부수량고우HA조,차이유현저성(P＜0.05).소묘전경하,세포이다개돌기점부우복합재료표면,병구유량호적신전상태.결론:여HA상비,nHA/CS재료경유리우성섬유세포적점부,생물상용성량호.
