中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2007年
3期
586-590
,共5页
曲新栋%曲政海%左建新%孙立荣
麯新棟%麯政海%左建新%孫立榮
곡신동%곡정해%좌건신%손립영
脐血%单个核细胞%树突状细胞%肿瘤细胞%免疫功能
臍血%單箇覈細胞%樹突狀細胞%腫瘤細胞%免疫功能
제혈%단개핵세포%수돌상세포%종류세포%면역공능
本研究探讨人脐血单个核细胞体外诱导分化的树突状细胞(DC)促进T细胞对肿瘤细胞的杀伤效应.利用淋巴细胞分离液密度梯度离心法获取脐血单个核细胞,经贴壁法获得脐血贴壁的单个核细胞,经粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)体外诱导分化为脐血DC.用间接免疫荧光法检测DC,MTT法检测DC活化的T细胞对肿瘤细胞的杀伤效应.试验组加DC,DC与肿瘤细胞的比例分别为20:1、50:1、100:1,对照组不加DC.结果表明:脐血单个核细胞经GM-CSF、IL-4诱导后,第15天在倒置显微镜下可见典型形态的DC.荧光显微镜下,CDla+ 细胞率为(43.12±5.83)%.各实验组与对照组比较,实验组DC刺激的T细胞对肿瘤细胞的杀伤效应均高于对照组,差别均具有显著性(P<0.01).100:1组与50:1组比较,对肿瘤细胞的杀伤效应差别无统计学意义(P>0.05);100:1组对肿瘤细胞的杀伤效应低于20:1组,差别有统计学意义(P<0.05);50:1组对肿瘤细胞的杀伤效应低于20:1组,差别有统计学意义(P<0.05).结论:人脐血单个核细胞体外经细胞因子诱导分化培养的DC可促进T细胞对肿瘤细胞的杀伤效应.
本研究探討人臍血單箇覈細胞體外誘導分化的樹突狀細胞(DC)促進T細胞對腫瘤細胞的殺傷效應.利用淋巴細胞分離液密度梯度離心法穫取臍血單箇覈細胞,經貼壁法穫得臍血貼壁的單箇覈細胞,經粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)、白介素-4(IL-4)體外誘導分化為臍血DC.用間接免疫熒光法檢測DC,MTT法檢測DC活化的T細胞對腫瘤細胞的殺傷效應.試驗組加DC,DC與腫瘤細胞的比例分彆為20:1、50:1、100:1,對照組不加DC.結果錶明:臍血單箇覈細胞經GM-CSF、IL-4誘導後,第15天在倒置顯微鏡下可見典型形態的DC.熒光顯微鏡下,CDla+ 細胞率為(43.12±5.83)%.各實驗組與對照組比較,實驗組DC刺激的T細胞對腫瘤細胞的殺傷效應均高于對照組,差彆均具有顯著性(P<0.01).100:1組與50:1組比較,對腫瘤細胞的殺傷效應差彆無統計學意義(P>0.05);100:1組對腫瘤細胞的殺傷效應低于20:1組,差彆有統計學意義(P<0.05);50:1組對腫瘤細胞的殺傷效應低于20:1組,差彆有統計學意義(P<0.05).結論:人臍血單箇覈細胞體外經細胞因子誘導分化培養的DC可促進T細胞對腫瘤細胞的殺傷效應.
본연구탐토인제혈단개핵세포체외유도분화적수돌상세포(DC)촉진T세포대종류세포적살상효응.이용림파세포분리액밀도제도리심법획취제혈단개핵세포,경첩벽법획득제혈첩벽적단개핵세포,경립세포-거서세포집락자격인자(GM-CSF)、백개소-4(IL-4)체외유도분화위제혈DC.용간접면역형광법검측DC,MTT법검측DC활화적T세포대종류세포적살상효응.시험조가DC,DC여종류세포적비례분별위20:1、50:1、100:1,대조조불가DC.결과표명:제혈단개핵세포경GM-CSF、IL-4유도후,제15천재도치현미경하가견전형형태적DC.형광현미경하,CDla+ 세포솔위(43.12±5.83)%.각실험조여대조조비교,실험조DC자격적T세포대종류세포적살상효응균고우대조조,차별균구유현저성(P<0.01).100:1조여50:1조비교,대종류세포적살상효응차별무통계학의의(P>0.05);100:1조대종류세포적살상효응저우20:1조,차별유통계학의의(P<0.05);50:1조대종류세포적살상효응저우20:1조,차별유통계학의의(P<0.05).결론:인제혈단개핵세포체외경세포인자유도분화배양적DC가촉진T세포대종류세포적살상효응.