CAJ | 학술논문

马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性
마래산의나보리협산편강압、강동형반광안산적료효화안전성
Efficacy and safety of Enalapril-Folate acid tablets in lowering blood pressure and plasma homocysteine

万方数据

北京大学学报(医学版) 北京大學學報(醫學版) 북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2007年 6期 614-618 ,共5页

李建平%霍勇%刘平%秦献辉%关德明%葛均波%胡健%王燕妮%张馥敏%毛广运%徐希平

리건평%곽용%류평%진헌휘%관덕명%갈균파%호건%왕연니%장복민%모엄운%서희평

依那普利%叶酸%高血压%高同种半胱氨酸血症依那普利%葉痠%高血壓%高同種半胱氨痠血癥
의나보리%협산%고혈압%고동충반광안산혈증

目的:评价马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度高血压患者降压和降低同型半胱氨酸(homocysteine, Hcy)的疗效及安全性.方法:在6个研究中心选择轻、中度原发性高血压患者,随机分配到3个治疗组中,分别接受依那普利10.0 mg、依那普利叶酸片10.0 mg/0.4 mg和10.0 mg/0.8 mg,每日1次,连续双盲治疗8周.于给药前及治疗第2、4、6、8周末进行随访,测量坐位血压、心率并记录不良反应,在给药前、治疗第4周及试验结束时测定Hcy.结果:共480例轻、中度原发性高血压患者进入随机试验.采用意向性分析.主要疗效指标:依那普利10.0 mg组、依那普利叶酸片10.0 mg/0.4 mg组和10.0 mg/0.8 mg组降压和降Hcy同时有效率分别为4.6%、13.2%和17.1%,两种配比依那普利叶酸片组均显著优于依那普利组;依那普利10.0 mg组、依那普利叶酸片10.0 mg/0.4 mg组和10.0 mg/0.8 mg组降压或降Hcy有效率分别为45.8%、59.6%和65.1%,两个依那普利叶酸片组均显著优于依那普利组.次要疗效指标:两个依那普利叶酸片组降Hcy疗效均显著优于依那普利组,3组降压疗效差异无统计学意义.依那普利叶酸片各种不良事件发生率与依那普利类似.结论:依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效.
목적:평개마래산의나보리협산편용우경、중도고혈압환자강압화강저동형반광안산(homocysteine, Hcy)적료효급안전성.방법:재6개연구중심선택경、중도원발성고혈압환자,수궤분배도3개치료조중,분별접수의나보리10.0 mg、의나보리협산편10.0 mg/0.4 mg화10.0 mg/0.8 mg,매일1차,련속쌍맹치료8주.우급약전급치료제2、4、6、8주말진행수방,측량좌위혈압、심솔병기록불량반응,재급약전、치료제4주급시험결속시측정Hcy.결과:공480례경、중도원발성고혈압환자진입수궤시험.채용의향성분석.주요료효지표:의나보리10.0 mg조、의나보리협산편10.0 mg/0.4 mg조화10.0 mg/0.8 mg조강압화강Hcy동시유효솔분별위4.6%、13.2%화17.1%,량충배비의나보리협산편조균현저우우의나보리조;의나보리10.0 mg조、의나보리협산편10.0 mg/0.4 mg조화10.0 mg/0.8 mg조강압혹강Hcy유효솔분별위45.8%、59.6%화65.1%,량개의나보리협산편조균현저우우의나보리조.차요료효지표:량개의나보리협산편조강Hcy료효균현저우우의나보리조,3조강압료효차이무통계학의의.의나보리협산편각충불량사건발생솔여의나보리유사.결론:의나보리협산편용우경、중도원발성고혈압환자강압、강저동형반광안산안전、유효.