吉林大学学报（医学版）
吉林大學學報（醫學版）
길림대학학보（의학판）
JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)
2008年
3期
462-465
,共4页
罗云纲%刘晓秋%朱孝民%阎晓冬
囉雲綱%劉曉鞦%硃孝民%閻曉鼕
라운강%류효추%주효민%염효동
人牙周膜成纤维细胞%体外培养%胎牛血清%地塞米松
人牙週膜成纖維細胞%體外培養%胎牛血清%地塞米鬆
인아주막성섬유세포%체외배양%태우혈청%지새미송
目的:研究地塞米松(DEX)对体外培养人牙周膜成纤维(PDLF)细胞增殖的影响,寻找体外培养人PDLF (hPDLF)细胞的优化条件,为牙周组织再生的研究工作奠定基础.方法:体外分离培养的hPDLF细胞随机分为5组,分别用5种含10%胎牛血清的DMEM细胞培养基培养5～8代:①空白对照组(无DEX);②含5mg·L-1 DEX;③含10mg·L-1 DEX;④含20mg·L-1 DEX;⑤含50mg·L-1 DEX.以MTT法测定DEX对hPDLF细胞增殖率的影响;采用倒置相差显微镜观察hPDLF细胞在添加不同浓度DEX的胎牛血清培养基中培养后的细胞形态学改变.结果:将hPDLF细胞接种于24孔板后的第3天,细胞出现汇合现象.细胞在孔底呈鳞片状.采用DEX条件DMEM细胞培养液培养,可见细胞逐渐变成多层,细胞形态变小,突起变钝.MTT法检测结果表明含不同浓度DEX的DMEM培养基中培养的hPDLF细胞数均高于对照组(P<0.05);不同浓度的DEX对hPDLF细胞增殖均有影响(P<0.05),且随着浓度增加,hPDLF细胞增殖能力逐渐增高.结论:DEX能使体外培养的hPDLF细胞表现很强的增殖活性.
目的:研究地塞米鬆(DEX)對體外培養人牙週膜成纖維(PDLF)細胞增殖的影響,尋找體外培養人PDLF (hPDLF)細胞的優化條件,為牙週組織再生的研究工作奠定基礎.方法:體外分離培養的hPDLF細胞隨機分為5組,分彆用5種含10%胎牛血清的DMEM細胞培養基培養5～8代:①空白對照組(無DEX);②含5mg·L-1 DEX;③含10mg·L-1 DEX;④含20mg·L-1 DEX;⑤含50mg·L-1 DEX.以MTT法測定DEX對hPDLF細胞增殖率的影響;採用倒置相差顯微鏡觀察hPDLF細胞在添加不同濃度DEX的胎牛血清培養基中培養後的細胞形態學改變.結果:將hPDLF細胞接種于24孔闆後的第3天,細胞齣現彙閤現象.細胞在孔底呈鱗片狀.採用DEX條件DMEM細胞培養液培養,可見細胞逐漸變成多層,細胞形態變小,突起變鈍.MTT法檢測結果錶明含不同濃度DEX的DMEM培養基中培養的hPDLF細胞數均高于對照組(P<0.05);不同濃度的DEX對hPDLF細胞增殖均有影響(P<0.05),且隨著濃度增加,hPDLF細胞增殖能力逐漸增高.結論:DEX能使體外培養的hPDLF細胞錶現很彊的增殖活性.
목적:연구지새미송(DEX)대체외배양인아주막성섬유(PDLF)세포증식적영향,심조체외배양인PDLF (hPDLF)세포적우화조건,위아주조직재생적연구공작전정기출.방법:체외분리배양적hPDLF세포수궤분위5조,분별용5충함10%태우혈청적DMEM세포배양기배양5～8대:①공백대조조(무DEX);②함5mg·L-1 DEX;③함10mg·L-1 DEX;④함20mg·L-1 DEX;⑤함50mg·L-1 DEX.이MTT법측정DEX대hPDLF세포증식솔적영향;채용도치상차현미경관찰hPDLF세포재첨가불동농도DEX적태우혈청배양기중배양후적세포형태학개변.결과:장hPDLF세포접충우24공판후적제3천,세포출현회합현상.세포재공저정린편상.채용DEX조건DMEM세포배양액배양,가견세포축점변성다층,세포형태변소,돌기변둔.MTT법검측결과표명함불동농도DEX적DMEM배양기중배양적hPDLF세포수균고우대조조(P<0.05);불동농도적DEX대hPDLF세포증식균유영향(P<0.05),차수착농도증가,hPDLF세포증식능력축점증고.결론:DEX능사체외배양적hPDLF세포표현흔강적증식활성.
