CAJ | 학술논문

背景:在静电纺过程中利用磁场效应的方法更适合制备载有磁性纳米粒子的取向纤维.但当前的研究多限于水溶性聚合物材料的电纺.目的:通过相转移方法制备均匀分散有Fe3O4磁性纳米粒子的聚(左旋乳酸-己内酯)溶液,在外加磁场作用下通过静电纺技术制备聚(左旋乳酸-己内酯)/Fe3O4定向排列复合纤维,体外接种猪髋动脉内皮细胞,初步观察细胞相容性.设计、时间及地点:对比观察实验,于2008-0612008-10在东华大学化学化上与生物工程学院生物科学研究所生物材料与组织T程实验室完成.材料:聚(左旋乳酸-己内酯)无规共聚物(50:50,M.30-40万)由日本Nara Medical University提供;猪髋动脉内皮细胞由中国科学院细胞所提供.方法:采用相转移法将水相中的Fe3O4磁性纳米粒子转移至有机溶剂中,制备聚(左旋乳酸-己内酯),Fe3O4的溶液.利用磁场对Fe3O4磁性纳米粒子的牵引作用,静电纺制备取向超细纤维.主要观察指标:通过扫描电镜对纤维进行表面形态、取向度进行分析,采用透射电镜分析Fe3O4磁性纳米粒子在纤维中分散和分布情况.在复合Fe3O4磁性纳米粒了的聚(左旋乳酸-己内酯)静电纺纤维膜上体外接种猪髋动脉内皮细胞,采用MTT法检测纤维膜上细胞的黏附和增殖能力以评价其生物相容性.结果:通过添加乳化剂汕酸钠成功得到分散均匀的Fe3O4磁性纳米粒子三氯甲烷溶剂.扫描电镜结果表明在磁场的影响下,静电纺得到的纤维农面光滑、无明显珠状物分布:排列方向沿磁场磁力线分布.取向度良好.透射电镜结果显示Fe3O4磁性纳米粒子在静电纺超细纤维中分散度良好.细胞生物相容性结果显示制备的载有磁性纳米粒子的聚(左旋乳酸-己内酯)静电纺超细纤维细胞黏附率优于纯聚(左旋乳酸-己内酯)纤维;其细胞增殖率与纯聚(左旋乳酸-己内酯)静电纺超细纤维接近.结论:含有一定浓度的Fe3O4磁性纳米粒子的聚(左旋乳酸-己内酯)溶液,在外加磁场的作用下,静电纺得到的纤维排列方向沿磁场磁力线分布,取向度极佳,且具有良好的细胞相容性. 揹景:在靜電紡過程中利用磁場效應的方法更適閤製備載有磁性納米粒子的取嚮纖維.但噹前的研究多限于水溶性聚閤物材料的電紡.目的:通過相轉移方法製備均勻分散有Fe3O4磁性納米粒子的聚(左鏇乳痠-己內酯)溶液,在外加磁場作用下通過靜電紡技術製備聚(左鏇乳痠-己內酯)/Fe3O4定嚮排列複閤纖維,體外接種豬髖動脈內皮細胞,初步觀察細胞相容性.設計、時間及地點:對比觀察實驗,于2008-0612008-10在東華大學化學化上與生物工程學院生物科學研究所生物材料與組織T程實驗室完成.材料:聚(左鏇乳痠-己內酯)無規共聚物(50:50,M.30-40萬)由日本Nara Medical University提供;豬髖動脈內皮細胞由中國科學院細胞所提供.方法:採用相轉移法將水相中的Fe3O4磁性納米粒子轉移至有機溶劑中,製備聚(左鏇乳痠-己內酯),Fe3O4的溶液.利用磁場對Fe3O4磁性納米粒子的牽引作用,靜電紡製備取嚮超細纖維.主要觀察指標:通過掃描電鏡對纖維進行錶麵形態、取嚮度進行分析,採用透射電鏡分析Fe3O4磁性納米粒子在纖維中分散和分佈情況.在複閤Fe3O4磁性納米粒瞭的聚(左鏇乳痠-己內酯)靜電紡纖維膜上體外接種豬髖動脈內皮細胞,採用MTT法檢測纖維膜上細胞的黏附和增殖能力以評價其生物相容性.結果:通過添加乳化劑汕痠鈉成功得到分散均勻的Fe3O4磁性納米粒子三氯甲烷溶劑.掃描電鏡結果錶明在磁場的影響下,靜電紡得到的纖維農麵光滑、無明顯珠狀物分佈:排列方嚮沿磁場磁力線分佈.取嚮度良好.透射電鏡結果顯示Fe3O4磁性納米粒子在靜電紡超細纖維中分散度良好.細胞生物相容性結果顯示製備的載有磁性納米粒子的聚(左鏇乳痠-己內酯)靜電紡超細纖維細胞黏附率優于純聚(左鏇乳痠-己內酯)纖維;其細胞增殖率與純聚(左鏇乳痠-己內酯)靜電紡超細纖維接近.結論:含有一定濃度的Fe3O4磁性納米粒子的聚(左鏇乳痠-己內酯)溶液,在外加磁場的作用下,靜電紡得到的纖維排列方嚮沿磁場磁力線分佈,取嚮度極佳,且具有良好的細胞相容性.
배경:재정전방과정중이용자장효응적방법경괄합제비재유자성납미입자적취향섬유.단당전적연구다한우수용성취합물재료적전방.목적:통과상전이방법제비균균분산유Fe3O4자성납미입자적취(좌선유산-기내지)용액,재외가자장작용하통과정전방기술제비취(좌선유산-기내지)/Fe3O4정향배렬복합섬유,체외접충저관동맥내피세포,초보관찰세포상용성.설계、시간급지점:대비관찰실험,우2008-0612008-10재동화대학화학화상여생물공정학원생물과학연구소생물재료여조직T정실험실완성.재료:취(좌선유산-기내지)무규공취물(50:50,M.30-40만)유일본Nara Medical University제공;저관동맥내피세포유중국과학원세포소제공.방법:채용상전이법장수상중적Fe3O4자성납미입자전이지유궤용제중,제비취(좌선유산-기내지),Fe3O4적용액.이용자장대Fe3O4자성납미입자적견인작용,정전방제비취향초세섬유.주요관찰지표:통과소묘전경대섬유진행표면형태、취향도진행분석,채용투사전경분석Fe3O4자성납미입자재섬유중분산화분포정황.재복합Fe3O4자성납미립료적취(좌선유산-기내지)정전방섬유막상체외접충저관동맥내피세포,채용MTT법검측섬유막상세포적점부화증식능력이평개기생물상용성.결과:통과첨가유화제산산납성공득도분산균균적Fe3O4자성납미입자삼록갑완용제.소묘전경결과표명재자장적영향하,정전방득도적섬유농면광활、무명현주상물분포:배렬방향연자장자력선분포.취향도량호.투사전경결과현시Fe3O4자성납미입자재정전방초세섬유중분산도량호.세포생물상용성결과현시제비적재유자성납미입자적취(좌선유산-기내지)정전방초세섬유세포점부솔우우순취(좌선유산-기내지)섬유;기세포증식솔여순취(좌선유산-기내지)정전방초세섬유접근.결론:함유일정농도적Fe3O4자성납미입자적취(좌선유산-기내지)용액,재외가자장적작용하,정전방득도적섬유배렬방향연자장자력선분포,취향도겁가,차구유량호적세포상용성.