西北国防医学杂志
西北國防醫學雜誌
서북국방의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF NATIONAL DEFENDING FORCES IN NORTHWEST CHINA
2009年
6期
401-403
,共3页
李雪辉%陈杭薇%李明刚%张秋雨%张励力
李雪輝%陳杭薇%李明剛%張鞦雨%張勵力
리설휘%진항미%리명강%장추우%장려력
流感病毒%基质蛋白%质粒
流感病毒%基質蛋白%質粒
류감병독%기질단백%질립
目的:克隆、表达A型H5N1流感病毒基质蛋白M1,为研制新的流感快速检测方法奠定基础.方法:应用PCR方法扩增M1的全基因序列,克隆至PET32a载体上,经测序分析确认后,转化感受态大肠杆菌BL21(DE23),经IPTG诱导表达M1蛋白后,对其表达产物进行SDS-Page和Western Bloting分析.结果:SDS-Page电泳显示M1蛋白在BL21(DE23)大肠杆菌中成功表达,Western Bloting分析显示表达产物可以与M1多克隆抗体发生特异性反应.结论:成功克隆和表达了流感病毒H5N1的基质蛋白M1,为进一步制备高滴度单克隆抗体、研制新的流感检测方法奠定了基础.
目的:剋隆、錶達A型H5N1流感病毒基質蛋白M1,為研製新的流感快速檢測方法奠定基礎.方法:應用PCR方法擴增M1的全基因序列,剋隆至PET32a載體上,經測序分析確認後,轉化感受態大腸桿菌BL21(DE23),經IPTG誘導錶達M1蛋白後,對其錶達產物進行SDS-Page和Western Bloting分析.結果:SDS-Page電泳顯示M1蛋白在BL21(DE23)大腸桿菌中成功錶達,Western Bloting分析顯示錶達產物可以與M1多剋隆抗體髮生特異性反應.結論:成功剋隆和錶達瞭流感病毒H5N1的基質蛋白M1,為進一步製備高滴度單剋隆抗體、研製新的流感檢測方法奠定瞭基礎.
목적:극륭、표체A형H5N1류감병독기질단백M1,위연제신적류감쾌속검측방법전정기출.방법:응용PCR방법확증M1적전기인서렬,극륭지PET32a재체상,경측서분석학인후,전화감수태대장간균BL21(DE23),경IPTG유도표체M1단백후,대기표체산물진행SDS-Page화Western Bloting분석.결과:SDS-Page전영현시M1단백재BL21(DE23)대장간균중성공표체,Western Bloting분석현시표체산물가이여M1다극륭항체발생특이성반응.결론:성공극륭화표체료류감병독H5N1적기질단백M1,위진일보제비고적도단극륭항체、연제신적류감검측방법전정료기출.
