医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2009年
12期
2229-2232
,共4页
冠状血管/外科学%C反应蛋白质/血液%受体%胞质和核/血液%降血脂药/药理学
冠狀血管/外科學%C反應蛋白質/血液%受體%胞質和覈/血液%降血脂藥/藥理學
관상혈관/외과학%C반응단백질/혈액%수체%포질화핵/혈액%강혈지약/약이학
[目的]探讨阿托伐他汀对冠脉介入治疗(PCI)术后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和单核细胞过氧化物酶增殖体激活型受体γ(PPARγ)的影响.[方法]接受PCI的98例急性冠状动脉综合征(ACS)患者,随机分为治疗组和对照组;分别给予阿托伐他汀钙片40 mg(49例)和10 mg(49例)每晚口服.于术前及术后24 h,10 d测定血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)和单核细胞过氧化物酶增殖体激活型受体γ(PPARγ)水平.酶联免疫吸附法:(ELSA)检测:hs-CRP与PPARγ.[结果]①两组hs-CRP水平术后24 h升高(均P＜0.01),术后10 d低于术后24 h(均P＜0.01),治疗组下降更显著,恢复到术前水平.②两组PPARγ水平术后24 h升高(均P＜0.01),术后10 d进一步升高(均P＜0.01),治疗组明高于对照组(P＜0.01).③两组hs-CRP/PPARγ比值术后24 h升高(均P＜0.01),术后10 d下降(均P＜0.01),治疗组较对照组下降更显著(P＜0.01).[结论]ACS患者PCI使用大剂量阿托伐他汀能促进hs-CRP、hs-CRP/PPARγ下降和PPARγ水平升高.
[目的]探討阿託伐他汀對冠脈介入治療(PCI)術後血清高敏C反應蛋白(hs-CRP)和單覈細胞過氧化物酶增殖體激活型受體γ(PPARγ)的影響.[方法]接受PCI的98例急性冠狀動脈綜閤徵(ACS)患者,隨機分為治療組和對照組;分彆給予阿託伐他汀鈣片40 mg(49例)和10 mg(49例)每晚口服.于術前及術後24 h,10 d測定血清高敏C反應蛋白(hs-CRP)和單覈細胞過氧化物酶增殖體激活型受體γ(PPARγ)水平.酶聯免疫吸附法:(ELSA)檢測:hs-CRP與PPARγ.[結果]①兩組hs-CRP水平術後24 h升高(均P＜0.01),術後10 d低于術後24 h(均P＜0.01),治療組下降更顯著,恢複到術前水平.②兩組PPARγ水平術後24 h升高(均P＜0.01),術後10 d進一步升高(均P＜0.01),治療組明高于對照組(P＜0.01).③兩組hs-CRP/PPARγ比值術後24 h升高(均P＜0.01),術後10 d下降(均P＜0.01),治療組較對照組下降更顯著(P＜0.01).[結論]ACS患者PCI使用大劑量阿託伐他汀能促進hs-CRP、hs-CRP/PPARγ下降和PPARγ水平升高.
[목적]탐토아탁벌타정대관맥개입치료(PCI)술후혈청고민C반응단백(hs-CRP)화단핵세포과양화물매증식체격활형수체γ(PPARγ)적영향.[방법]접수PCI적98례급성관상동맥종합정(ACS)환자,수궤분위치료조화대조조;분별급여아탁벌타정개편40 mg(49례)화10 mg(49례)매만구복.우술전급술후24 h,10 d측정혈청고민C반응단백(hs-CRP)화단핵세포과양화물매증식체격활형수체γ(PPARγ)수평.매련면역흡부법:(ELSA)검측:hs-CRP여PPARγ.[결과]①량조hs-CRP수평술후24 h승고(균P＜0.01),술후10 d저우술후24 h(균P＜0.01),치료조하강경현저,회복도술전수평.②량조PPARγ수평술후24 h승고(균P＜0.01),술후10 d진일보승고(균P＜0.01),치료조명고우대조조(P＜0.01).③량조hs-CRP/PPARγ비치술후24 h승고(균P＜0.01),술후10 d하강(균P＜0.01),치료조교대조조하강경현저(P＜0.01).[결론]ACS환자PCI사용대제량아탁벌타정능촉진hs-CRP、hs-CRP/PPARγ하강화PPARγ수평승고.
