膜科学与技术
膜科學與技術
막과학여기술
MEMBRANE SCIENCE AND TECHNOLOGY
2011年
1期
47-50,76
,共5页
聚偏氟乙烯%3-苯基丙烯酸%接枝聚合物%膜%亲水性
聚偏氟乙烯%3-苯基丙烯痠%接枝聚閤物%膜%親水性
취편불을희%3-분기병희산%접지취합물%막%친수성
以过氧化对苯二甲酰(BPO)为引发剂,3-苯基丙烯酸为单体,在N,N-二甲基甲酰胺溶液中引发接枝聚合,制得接枝3-苯基丙烯酸的聚偏氟乙烯.通过红外测试、差示扫描量热仪以及热失重分析表明3-苯基丙烯酸(CA)接枝到PVDF骨架上.通过接触角测试,发现改性后的聚偏氟乙烯(PVDF-g-P(CA))的接触角由88°降低到54°.以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为致孔剂,分别以PVDF和改性后的PVDF-g-P(CA)为原料,采用流延法制备聚偏氟乙烯膜.通过扫描电子显微镜(SEM)观测了PVDF膜改性前后的表面形貌,测试接枝前后PVDF膜纯水通量.结果表明,PVDF-g-P(CA)膜的孔径在600～700 nm之间,孔径分布较均匀,纯水通量为81 L/(m2·h),比PVDF膜的水通量增加了16 L/(m2·h).
以過氧化對苯二甲酰(BPO)為引髮劑,3-苯基丙烯痠為單體,在N,N-二甲基甲酰胺溶液中引髮接枝聚閤,製得接枝3-苯基丙烯痠的聚偏氟乙烯.通過紅外測試、差示掃描量熱儀以及熱失重分析錶明3-苯基丙烯痠(CA)接枝到PVDF骨架上.通過接觸角測試,髮現改性後的聚偏氟乙烯(PVDF-g-P(CA))的接觸角由88°降低到54°.以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為緻孔劑,分彆以PVDF和改性後的PVDF-g-P(CA)為原料,採用流延法製備聚偏氟乙烯膜.通過掃描電子顯微鏡(SEM)觀測瞭PVDF膜改性前後的錶麵形貌,測試接枝前後PVDF膜純水通量.結果錶明,PVDF-g-P(CA)膜的孔徑在600～700 nm之間,孔徑分佈較均勻,純水通量為81 L/(m2·h),比PVDF膜的水通量增加瞭16 L/(m2·h).
이과양화대분이갑선(BPO)위인발제,3-분기병희산위단체,재N,N-이갑기갑선알용액중인발접지취합,제득접지3-분기병희산적취편불을희.통과홍외측시、차시소묘량열의이급열실중분석표명3-분기병희산(CA)접지도PVDF골가상.통과접촉각측시,발현개성후적취편불을희(PVDF-g-P(CA))적접촉각유88°강저도54°.이취을희필각완동(PVP)위치공제,분별이PVDF화개성후적PVDF-g-P(CA)위원료,채용류연법제비취편불을희막.통과소묘전자현미경(SEM)관측료PVDF막개성전후적표면형모,측시접지전후PVDF막순수통량.결과표명,PVDF-g-P(CA)막적공경재600～700 nm지간,공경분포교균균,순수통량위81 L/(m2·h),비PVDF막적수통량증가료16 L/(m2·h).
