大连医科大学学报
大連醫科大學學報
대련의과대학학보
JOURNAL OF DALIAN MEDICAL UNIVERSITY
2011年
3期
211-215
,共5页
张黎川%王佳瑞%孟强%李恩成%王琪
張黎川%王佳瑞%孟彊%李恩成%王琪
장려천%왕가서%맹강%리은성%왕기
GRP94%人类肺腺癌系%VP-16耐药
GRP94%人類肺腺癌繫%VP-16耐藥
GRP94%인류폐선암계%VP-16내약
[目的]检测在Ca2+拮抗剂A23187诱导下,人肺腺癌细胞SPCA1中GRiP94的表达水平,并分析其表达在肺癌细胞对VP-16耐药中的作用.[方法]采用RT-PCR、免疫荧光细胞化学方法检测不同浓度A23187处理组细胞的GRP94核酸及蛋白表达,用MTT法测定细胞在VP-16作用下的生存率.[结果]A23187可明显诱导SPCA1细胞GRP94核酸和蛋白表达,且表达水平随A23187呈浓度依赖性增加.MTT法测定结果显示:诱导组细胞(A23187浓度为0.5～6 μmol/L)对VP-16的IC50值明显高于对照组,而且IC50值的升高亦对A23187呈一定的浓度依赖性,当A23187浓度为6 μmol/L时IC50值最大.[结论]GRP94的表达与肺腺癌细胞SPCA1对VP-16的耐药性有关,有针对性地抑制GRP94基因表达或功能可能成为肺癌治疗的新方法.
[目的]檢測在Ca2+拮抗劑A23187誘導下,人肺腺癌細胞SPCA1中GRiP94的錶達水平,併分析其錶達在肺癌細胞對VP-16耐藥中的作用.[方法]採用RT-PCR、免疫熒光細胞化學方法檢測不同濃度A23187處理組細胞的GRP94覈痠及蛋白錶達,用MTT法測定細胞在VP-16作用下的生存率.[結果]A23187可明顯誘導SPCA1細胞GRP94覈痠和蛋白錶達,且錶達水平隨A23187呈濃度依賴性增加.MTT法測定結果顯示:誘導組細胞(A23187濃度為0.5～6 μmol/L)對VP-16的IC50值明顯高于對照組,而且IC50值的升高亦對A23187呈一定的濃度依賴性,噹A23187濃度為6 μmol/L時IC50值最大.[結論]GRP94的錶達與肺腺癌細胞SPCA1對VP-16的耐藥性有關,有針對性地抑製GRP94基因錶達或功能可能成為肺癌治療的新方法.
[목적]검측재Ca2+길항제A23187유도하,인폐선암세포SPCA1중GRiP94적표체수평,병분석기표체재폐암세포대VP-16내약중적작용.[방법]채용RT-PCR、면역형광세포화학방법검측불동농도A23187처리조세포적GRP94핵산급단백표체,용MTT법측정세포재VP-16작용하적생존솔.[결과]A23187가명현유도SPCA1세포GRP94핵산화단백표체,차표체수평수A23187정농도의뢰성증가.MTT법측정결과현시:유도조세포(A23187농도위0.5～6 μmol/L)대VP-16적IC50치명현고우대조조,이차IC50치적승고역대A23187정일정적농도의뢰성,당A23187농도위6 μmol/L시IC50치최대.[결론]GRP94적표체여폐선암세포SPCA1대VP-16적내약성유관,유침대성지억제GRP94기인표체혹공능가능성위폐암치료적신방법.
