中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2011年
5期
342-346
,共5页
麻仁丸%大黄素%大黄酚%大黄酸%大黄素甲醚%芦荟大黄素%高效液相色谱法
痳仁汍%大黃素%大黃酚%大黃痠%大黃素甲醚%蘆薈大黃素%高效液相色譜法
마인환%대황소%대황분%대황산%대황소갑미%호회대황소%고효액상색보법
目的 建立麻仁丸中大黄素,大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素的含量测定方法.方法 采用奥泰ALLTIMA-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～9min,60%A;9～20 min,60%→80%A;20～45 min,80%A];流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;检测波长254 nm.结果 大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚、芦荟大黄素线性范围分别为在9.08～81.72、8.4～75.6、13.42～120.7、7.56～68.04、8.2～73.8 μg·mL 1,与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.1%、99.6%、99.4%、99.8%、99.2%,RSD分别为2.0%、1.8、3.2%、1.1%、1.5%.结论 本方法可作为麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素含量测定的一种准确、灵敏、可行的方法.
目的 建立痳仁汍中大黃素,大黃酚、大黃痠、大黃素甲醚、蘆薈大黃素的含量測定方法.方法 採用奧泰ALLTIMA-C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇(A)-0.1%燐痠溶液(B)為流動相,梯度洗脫[0～9min,60%A;9～20 min,60%→80%A;20～45 min,80%A];流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30℃;檢測波長254 nm.結果 大黃素、大黃痠、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素線性範圍分彆為在9.08～81.72、8.4～75.6、13.42～120.7、7.56～68.04、8.2～73.8 μg·mL 1,與峰麵積線性關繫良好,平均迴收率分彆為99.1%、99.6%、99.4%、99.8%、99.2%,RSD分彆為2.0%、1.8、3.2%、1.1%、1.5%.結論 本方法可作為痳仁汍中大黃素、大黃酚、大黃痠、大黃素甲醚、蘆薈大黃素含量測定的一種準確、靈敏、可行的方法.
목적 건립마인환중대황소,대황분、대황산、대황소갑미、호회대황소적함량측정방법.방법 채용오태ALLTIMA-C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm),이갑순(A)-0.1%린산용액(B)위류동상,제도세탈[0～9min,60%A;9～20 min,60%→80%A;20～45 min,80%A];류속:1.0 mL·min-1;주온:30℃;검측파장254 nm.결과 대황소、대황산、대황분、대황소갑미、호회대황소선성범위분별위재9.08～81.72、8.4～75.6、13.42～120.7、7.56～68.04、8.2～73.8 μg·mL 1,여봉면적선성관계량호,평균회수솔분별위99.1%、99.6%、99.4%、99.8%、99.2%,RSD분별위2.0%、1.8、3.2%、1.1%、1.5%.결론 본방법가작위마인환중대황소、대황분、대황산、대황소갑미、호회대황소함량측정적일충준학、령민、가행적방법.
