中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
30期
20-22
,共3页
李夏薇%陆林祥%洪浪%王洪
李夏薇%陸林祥%洪浪%王洪
리하미%륙림상%홍랑%왕홍
醛固酮%缝隙连接蛋白43%心律失常
醛固酮%縫隙連接蛋白43%心律失常
철고동%봉극련접단백43%심률실상
目的:观察醛固酮对h9c2心肌细胞缝隙连接蛋白43(Connexin 43,Cx43)表达的影响.方法:将h9c2心肌细胞随机分为对照组和实验组,实验组用不同浓度(1×10-8、1×10-6、1×10-4 mol/L)醛固酮处理24 h后,用RT-PCR和Western Blot观察不同浓度醛固酮下h9c2心肌细胞Cx43蛋白和mRNA的变化.结果:1×10-8 mol/L醛固酮组Cx43 mRNA和蛋白表达含量较对照组增加;1×10-6 mol/L和1×10-4 mol/L组的Cx43蛋白表达含量较对照组减少,而Cx43 mRNA较对照组无明显改变.结论:醛固酮可能是通过对表达Cx43的双重影响来参与心肌细胞间隙连接重构的.
目的:觀察醛固酮對h9c2心肌細胞縫隙連接蛋白43(Connexin 43,Cx43)錶達的影響.方法:將h9c2心肌細胞隨機分為對照組和實驗組,實驗組用不同濃度(1×10-8、1×10-6、1×10-4 mol/L)醛固酮處理24 h後,用RT-PCR和Western Blot觀察不同濃度醛固酮下h9c2心肌細胞Cx43蛋白和mRNA的變化.結果:1×10-8 mol/L醛固酮組Cx43 mRNA和蛋白錶達含量較對照組增加;1×10-6 mol/L和1×10-4 mol/L組的Cx43蛋白錶達含量較對照組減少,而Cx43 mRNA較對照組無明顯改變.結論:醛固酮可能是通過對錶達Cx43的雙重影響來參與心肌細胞間隙連接重構的.
목적:관찰철고동대h9c2심기세포봉극련접단백43(Connexin 43,Cx43)표체적영향.방법:장h9c2심기세포수궤분위대조조화실험조,실험조용불동농도(1×10-8、1×10-6、1×10-4 mol/L)철고동처리24 h후,용RT-PCR화Western Blot관찰불동농도철고동하h9c2심기세포Cx43단백화mRNA적변화.결과:1×10-8 mol/L철고동조Cx43 mRNA화단백표체함량교대조조증가;1×10-6 mol/L화1×10-4 mol/L조적Cx43단백표체함량교대조조감소,이Cx43 mRNA교대조조무명현개변.결론:철고동가능시통과대표체Cx43적쌍중영향래삼여심기세포간극련접중구적.
