实用药物与临床
實用藥物與臨床
실용약물여림상
PRACTICAL PHARMACY AND CLINICAL REMEDIES
2011年
6期
490-491
,共2页
哌拉西林钠%他唑巴坦钠%杂质%HPLC
哌拉西林鈉%他唑巴坦鈉%雜質%HPLC
고랍서림납%타서파탄납%잡질%HPLC
目的 考察3个厂家生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的主药和杂质的含量.方法 采用Hypersil BDS-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇:四丁基氢氧化铵水溶液(pH 3.5,50:50)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长为220 nm,室温下进行检测.结果 3种样品的哌拉西林含量分别为标示量的102.8％、96.4％、103.1％；他唑巴坦含量分别为标示量的99.8％、93.3％、98.1％；杂质的含量分别为1.72％、2.74％、1.85％.结论 本实验结果表明,3个厂家生产的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的主药与杂质的含量均符合药典规定.
目的 攷察3箇廠傢生產的註射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的主藥和雜質的含量.方法 採用Hypersil BDS-C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5μm),甲醇:四丁基氫氧化銨水溶液(pH 3.5,50:50)為流動相,流速0.8 mL/min,檢測波長為220 nm,室溫下進行檢測.結果 3種樣品的哌拉西林含量分彆為標示量的102.8％、96.4％、103.1％；他唑巴坦含量分彆為標示量的99.8％、93.3％、98.1％；雜質的含量分彆為1.72％、2.74％、1.85％.結論 本實驗結果錶明,3箇廠傢生產的註射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的主藥與雜質的含量均符閤藥典規定.
목적 고찰3개엄가생산적주사용고랍서림납타서파탄납적주약화잡질적함량.방법 채용Hypersil BDS-C18색보주(4.6mm×250 mm,5μm),갑순:사정기경양화안수용액(pH 3.5,50:50)위류동상,류속0.8 mL/min,검측파장위220 nm,실온하진행검측.결과 3충양품적고랍서림함량분별위표시량적102.8％、96.4％、103.1％；타서파탄함량분별위표시량적99.8％、93.3％、98.1％；잡질적함량분별위1.72％、2.74％、1.85％.결론 본실험결과표명,3개엄가생산적주사용고랍서림납타서파탄납적주약여잡질적함량균부합약전규정.
