CAJ | 학술논문

[目的]研究黄芪多糖组分-A1(APS-A1)对甲基异柳磷所致血管内皮功能损伤的保护作用.[方法]以大鼠离体胸主动脉血管环(EVAPVR)和培养的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为试验对象,以甲基异柳磷为损伤药物,以APS-A1为保护药,检测血管内皮依赖性舒张反应(EDRR)、内皮细胞单层通透性(ECMP)及细胞培养液生化指标.[结果]APS-A1能明显减轻甲基异柳磷(7μmol/L)对血管EDRR的抑制作用,且呈剂量依赖性；APS-A1也能降低ECMP的增加,保护超氧化物歧化酶(SOD)的活性,并阻滞丙二醛(MDA)浓度的升高以及一氧化氮(NO)浓度的降低.[结论] APS-A1对甲基异柳磷所致的血管内皮功能损伤有明显的保护作用.
[목적]연구황기다당조분-A1(APS-A1)대갑기이류린소치혈관내피공능손상적보호작용.[방법]이대서리체흉주동맥혈관배(EVAPVR)화배양적인제정맥내피세포(HUVEC)위시험대상,이갑기이류린위손상약물,이APS-A1위보호약,검측혈관내피의뢰성서장반응(EDRR)、내피세포단층통투성(ECMP)급세포배양액생화지표.[결과]APS-A1능명현감경갑기이류린(7μmol/L)대혈관EDRR적억제작용,차정제량의뢰성；APS-A1야능강저ECMP적증가,보호초양화물기화매(SOD)적활성,병조체병이철(MDA)농도적승고이급일양화담(NO)농도적강저.[결론] APS-A1대갑기이류린소치적혈관내피공능손상유명현적보호작용.