西南农业学报
西南農業學報
서남농업학보
SOUTHWEST CHINA JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
2期
728-730
,共3页
高洪%赵宝洪%杨桂梅%杨建发%严玉霖%邹丰才%陈培富
高洪%趙寶洪%楊桂梅%楊建髮%嚴玉霖%鄒豐纔%陳培富
고홍%조보홍%양계매%양건발%엄옥림%추봉재%진배부
内毒素%细胞膜%阳离子A
內毒素%細胞膜%暘離子A
내독소%세포막%양리자A
为研究内毒素( Endotoxin,ET)对体外培养的仓鼠肾细胞膜活性影响及阳离子A( Cation A,CA)对其的保护效应.随机将体外培养的仓鼠肾细胞(BHK-21)分为:对照组(Ⅰ组)、ET处理组(Ⅱ组)和ET+CA组(Ⅲ组),采用微量滴定法和定磷法,第3、6、12、24小时测定细胞膜上磷脂酶A2( PLA2)和ATP酶(ATPase)的活性.结果表明,Ⅱ组中PLA2活性在整个实验过程中均显著高于Ⅰ组(P＜0.01或P＜0.05),Na+ -K+ -ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性呈现先增高后降低的趋势(3、6、12h增高,24 h以后降低).Ⅲ组与Ⅱ组相比,PLA2的活性显著降低(P＜0.05),Na+ -K+-ATPase、Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性在整个实验过程中均显著增高(P＜0.01或P＜0.05).细胞膜上的PLA2活性增高,ATPase的活性先增高后降低,提示细胞膜受到损伤;CA能明显改善内毒素所致的体外细胞膜损伤.
為研究內毒素( Endotoxin,ET)對體外培養的倉鼠腎細胞膜活性影響及暘離子A( Cation A,CA)對其的保護效應.隨機將體外培養的倉鼠腎細胞(BHK-21)分為:對照組(Ⅰ組)、ET處理組(Ⅱ組)和ET+CA組(Ⅲ組),採用微量滴定法和定燐法,第3、6、12、24小時測定細胞膜上燐脂酶A2( PLA2)和ATP酶(ATPase)的活性.結果錶明,Ⅱ組中PLA2活性在整箇實驗過程中均顯著高于Ⅰ組(P＜0.01或P＜0.05),Na+ -K+ -ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性呈現先增高後降低的趨勢(3、6、12h增高,24 h以後降低).Ⅲ組與Ⅱ組相比,PLA2的活性顯著降低(P＜0.05),Na+ -K+-ATPase、Ca2+ -Mg2+ -ATPase活性在整箇實驗過程中均顯著增高(P＜0.01或P＜0.05).細胞膜上的PLA2活性增高,ATPase的活性先增高後降低,提示細胞膜受到損傷;CA能明顯改善內毒素所緻的體外細胞膜損傷.
위연구내독소( Endotoxin,ET)대체외배양적창서신세포막활성영향급양리자A( Cation A,CA)대기적보호효응.수궤장체외배양적창서신세포(BHK-21)분위:대조조(Ⅰ조)、ET처리조(Ⅱ조)화ET+CA조(Ⅲ조),채용미량적정법화정린법,제3、6、12、24소시측정세포막상린지매A2( PLA2)화ATP매(ATPase)적활성.결과표명,Ⅱ조중PLA2활성재정개실험과정중균현저고우Ⅰ조(P＜0.01혹P＜0.05),Na+ -K+ -ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase활성정현선증고후강저적추세(3、6、12h증고,24 h이후강저).Ⅲ조여Ⅱ조상비,PLA2적활성현저강저(P＜0.05),Na+ -K+-ATPase、Ca2+ -Mg2+ -ATPase활성재정개실험과정중균현저증고(P＜0.01혹P＜0.05).세포막상적PLA2활성증고,ATPase적활성선증고후강저,제시세포막수도손상;CA능명현개선내독소소치적체외세포막손상.
