中华消化杂志
中華消化雜誌
중화소화잡지
Chinese Journal of Digestion
2007年
6期
385-388
,共4页
诸琦%张愫%曹海霞%蔡驹%高耀博%章永平%徐凯%齐充
諸琦%張愫%曹海霞%蔡駒%高耀博%章永平%徐凱%齊充
제기%장소%조해하%채구%고요박%장영평%서개%제충
转录延伸因子%胰腺癌%RNA干扰%细胞凋亡
轉錄延伸因子%胰腺癌%RNA榦擾%細胞凋亡
전록연신인자%이선암%RNA간우%세포조망
目的 探讨人类真核翻译延长因子1A2(Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2,EEF1A2)可能的致癌机制.方法 培养人胰腺导管细胞腺癌细胞株BxPC-3;采用EEF1A2 siRNA干扰EEF1A2高表达的胰腺癌细胞株BxPC-3,另设空白对照组和阴性对照组.采用Western印迹检测各组EEF1A2蛋白水平变化;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测各组细胞增殖抑制率;分别应用流式细胞仪、透射电镜以及末端脱氧核苷酰转移酶原位标记(TUNEL)法检测细胞凋亡.结果 靶向EEF1A2的序列特异性的siRNA可以高效地抑制BxPC-3细胞EEF1A2基因表达.EEF1A2siRNA干扰细胞24、48 h后,与阴性对照组相比,实验组细胞的细胞增殖被显著抑制(23.51%比37.67%和11.53%比48.89%,P＜0.05),凋亡明显增加[(2.820土0.240)%比(8.505±2.454)%和(2.850±1.117)%比(4.075±1.068)%,P＜0.05],TUNEL标记分析和透射电镜均发现典型凋亡特征.结论 EEF1A2可能是胰腺癌的一个癌基因.EEF1A2可能通过抑制细胞凋亡途径促进胰腺癌细胞生长.
目的 探討人類真覈翻譯延長因子1A2(Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2,EEF1A2)可能的緻癌機製.方法 培養人胰腺導管細胞腺癌細胞株BxPC-3;採用EEF1A2 siRNA榦擾EEF1A2高錶達的胰腺癌細胞株BxPC-3,另設空白對照組和陰性對照組.採用Western印跡檢測各組EEF1A2蛋白水平變化;四甲基偶氮唑鹽(MTT)法檢測各組細胞增殖抑製率;分彆應用流式細胞儀、透射電鏡以及末耑脫氧覈苷酰轉移酶原位標記(TUNEL)法檢測細胞凋亡.結果 靶嚮EEF1A2的序列特異性的siRNA可以高效地抑製BxPC-3細胞EEF1A2基因錶達.EEF1A2siRNA榦擾細胞24、48 h後,與陰性對照組相比,實驗組細胞的細胞增殖被顯著抑製(23.51%比37.67%和11.53%比48.89%,P＜0.05),凋亡明顯增加[(2.820土0.240)%比(8.505±2.454)%和(2.850±1.117)%比(4.075±1.068)%,P＜0.05],TUNEL標記分析和透射電鏡均髮現典型凋亡特徵.結論 EEF1A2可能是胰腺癌的一箇癌基因.EEF1A2可能通過抑製細胞凋亡途徑促進胰腺癌細胞生長.
목적 탐토인류진핵번역연장인자1A2(Homo sapiens eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2,EEF1A2)가능적치암궤제.방법 배양인이선도관세포선암세포주BxPC-3;채용EEF1A2 siRNA간우EEF1A2고표체적이선암세포주BxPC-3,령설공백대조조화음성대조조.채용Western인적검측각조EEF1A2단백수평변화;사갑기우담서염(MTT)법검측각조세포증식억제솔;분별응용류식세포의、투사전경이급말단탈양핵감선전이매원위표기(TUNEL)법검측세포조망.결과 파향EEF1A2적서렬특이성적siRNA가이고효지억제BxPC-3세포EEF1A2기인표체.EEF1A2siRNA간우세포24、48 h후,여음성대조조상비,실험조세포적세포증식피현저억제(23.51%비37.67%화11.53%비48.89%,P＜0.05),조망명현증가[(2.820토0.240)%비(8.505±2.454)%화(2.850±1.117)%비(4.075±1.068)%,P＜0.05],TUNEL표기분석화투사전경균발현전형조망특정.결론 EEF1A2가능시이선암적일개암기인.EEF1A2가능통과억제세포조망도경촉진이선암세포생장.
