CAJ | 학술논문

在45℃下测定了石油羧酸盐(室内制品O126,工业品ICO435)和重烷基苯磺酸盐(工业品WGN和ORS-41)从混合溶液中的吸附量.配液用水为大庆采油四厂净化污水,矿化度为4.3 g/L.在静态吸附测定中液固比(mL/g)范围为1∶8～8∶1.在人造岩心粉上,O126/WGN(2.4/0.6 g/L)溶液中O126和WGN的静吸附量随液固比的增大而增大;加入电解质NaOH,NaCl或Na2CO3(9.0 g/L)使吸附量增大,其中Na2CO3的影响程度较小;在液固比1∶4下,吸附后的不含和含电解质的溶液中O126和ORS-41的摩尔浓度比大体上接近初始比值(0.7971).在大庆去油油砂上,吸附后ICO435/WGN/Na2CO3(5.33/0.67/10.0 g/L)溶液中ICO435与WGN的摩尔浓度比,在液固比1∶4时为0.9063,接近初始比值(0.8919).在人造岩心驱油中,注入O126/ORS-41/NaOH/HPAM(0.77/0.82/12.0/1.2 g/L)驱油溶液0.3 PV和HPAM(0.8 g/L)溶液0.3 PV后,流出液中O126和ORS-41的质量浓度与初始质量浓度之比随累计流出体积(0.31～3.49 PV)的变化趋势大体上是一致的.因此认为:在接近实际驱油过程的液固比下(1∶3～1∶4),石油羧酸盐和重烷基苯磺酸盐的色谱分离较弱,在驱油液中可大体上保持初始比例.图1表4参5.
재45℃하측정료석유최산염(실내제품O126,공업품ICO435)화중완기분광산염(공업품WGN화ORS-41)종혼합용액중적흡부량.배액용수위대경채유사엄정화오수,광화도위4.3 g/L.재정태흡부측정중액고비(mL/g)범위위1∶8～8∶1.재인조암심분상,O126/WGN(2.4/0.6 g/L)용액중O126화WGN적정흡부량수액고비적증대이증대;가입전해질NaOH,NaCl혹Na2CO3(9.0 g/L)사흡부량증대,기중Na2CO3적영향정도교소;재액고비1∶4하,흡부후적불함화함전해질적용액중O126화ORS-41적마이농도비대체상접근초시비치(0.7971).재대경거유유사상,흡부후ICO435/WGN/Na2CO3(5.33/0.67/10.0 g/L)용액중ICO435여WGN적마이농도비,재액고비1∶4시위0.9063,접근초시비치(0.8919).재인조암심구유중,주입O126/ORS-41/NaOH/HPAM(0.77/0.82/12.0/1.2 g/L)구유용액0.3 PV화HPAM(0.8 g/L)용액0.3 PV후,류출액중O126화ORS-41적질량농도여초시질량농도지비수루계류출체적(0.31～3.49 PV)적변화추세대체상시일치적.인차인위:재접근실제구유과정적액고비하(1∶3～1∶4),석유최산염화중완기분광산염적색보분리교약,재구유액중가대체상보지초시비례.도1표4삼5.