健康之路
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건강지로
HEALTH
2013年
8期
20-21
,共2页
PPAR-γ1%脑缺血再灌注损伤
PPAR-γ1%腦缺血再灌註損傷
PPAR-γ1%뇌결혈재관주손상
目的:研究缺血再灌注大鼠损伤脑组织PPAR-γ1mRNA和蛋白的表达变化.方法:建立SD大鼠右侧大脑中动脉栓塞(MCAO)缺血再灌注模型.实验分为对照组、假手术组和缺血再灌注组.缺血再灌注组取缺血后12h、24h和48h三个时间点进行观察.用RT-PCR方法及Westem blotting方法分别检测PPAR-γ1mRNA和蛋白的表达.结果:脑缺血再灌注组PPAR-γ1mRNA和蛋白表达较正常对照组和假手术组明显降低.通过对缺血后12h、24h和48h三个时间点的动态变化观察发现,缺血后12h表达最低,并且随缺血后时间的推移,其表达逐渐增加,存在显著性差异(P＜0.05).但缺血后48h的表达值仍低于正常对照组和假手术组(P＜0.05).结论:实验SD大鼠缺血再灌注损伤脑组织PPAR-γ1表达下调,提示针对PPARγ1作为一靶点进行干预对于缺血性脑血管病的治疗是一个新的研究方向.
目的:研究缺血再灌註大鼠損傷腦組織PPAR-γ1mRNA和蛋白的錶達變化.方法:建立SD大鼠右側大腦中動脈栓塞(MCAO)缺血再灌註模型.實驗分為對照組、假手術組和缺血再灌註組.缺血再灌註組取缺血後12h、24h和48h三箇時間點進行觀察.用RT-PCR方法及Westem blotting方法分彆檢測PPAR-γ1mRNA和蛋白的錶達.結果:腦缺血再灌註組PPAR-γ1mRNA和蛋白錶達較正常對照組和假手術組明顯降低.通過對缺血後12h、24h和48h三箇時間點的動態變化觀察髮現,缺血後12h錶達最低,併且隨缺血後時間的推移,其錶達逐漸增加,存在顯著性差異(P＜0.05).但缺血後48h的錶達值仍低于正常對照組和假手術組(P＜0.05).結論:實驗SD大鼠缺血再灌註損傷腦組織PPAR-γ1錶達下調,提示針對PPARγ1作為一靶點進行榦預對于缺血性腦血管病的治療是一箇新的研究方嚮.
목적:연구결혈재관주대서손상뇌조직PPAR-γ1mRNA화단백적표체변화.방법:건립SD대서우측대뇌중동맥전새(MCAO)결혈재관주모형.실험분위대조조、가수술조화결혈재관주조.결혈재관주조취결혈후12h、24h화48h삼개시간점진행관찰.용RT-PCR방법급Westem blotting방법분별검측PPAR-γ1mRNA화단백적표체.결과:뇌결혈재관주조PPAR-γ1mRNA화단백표체교정상대조조화가수술조명현강저.통과대결혈후12h、24h화48h삼개시간점적동태변화관찰발현,결혈후12h표체최저,병차수결혈후시간적추이,기표체축점증가,존재현저성차이(P＜0.05).단결혈후48h적표체치잉저우정상대조조화가수술조(P＜0.05).결론:실험SD대서결혈재관주손상뇌조직PPAR-γ1표체하조,제시침대PPARγ1작위일파점진행간예대우결혈성뇌혈관병적치료시일개신적연구방향.
