科学技术与工程
科學技術與工程
과학기술여공정
SCIENCE TECHNOLOGY AND ENGINEERING
2008年
8期
1976-1979
,共4页
细胞色素 P450 2C9%基因分型%苯妥因%药物代谢%个体差异
細胞色素 P450 2C9%基因分型%苯妥因%藥物代謝%箇體差異
세포색소 P450 2C9%기인분형%분타인%약물대사%개체차이
研究了CYP2C9基因多态性对苯妥因代谢活性的影响.采用PCR扩增及直接测序的方法检测65名健康受试者CYP2C9基因型.并利用高效液相色谱考察了野生型CYP2C9*1/*1携带者和杂合突变型CYP2C9*1/*3携带者对苯妥英代谢的影响.结果检测到5名健康志愿者携带CYP2C9*3突变型等位基因(1075位碱基A-C),为CYP2C9*1/*3杂合突变型,未检测到CYP2C9*4(1076位碱基T-C)和CYP2C9*5(1080位碱基C-G)突变型等位基因.在受检人群中,未检测纯合突变型等位基因携带者.实验结果表明,CYP2C9基因型与p-HPPH/苯妥因代谢率之间具有显著的相关性.野生基因型携带者的平均代谢率为携带CYP2C9*1/*/*3杂合型等位基因志愿者的2倍以上,且两种基因型携带者间的代谢率具有统计学上的显著性差异.对本次健康受试者的CYP2C9基因型与苯妥因代谢的相关性研究表明,CYP2C9*3突变型等位基因引起酶活性降低,对苯妥因的代谢减慢,与CYP2C9野生型相比具有显著性差异.由于中国人群中CYP2C9*3(1075A-C)的发生频率较高,约为85~10%.因此,当CYP2C9在药物代谢中起主要作用时应检测其CYP2C9*3突变型.
研究瞭CYP2C9基因多態性對苯妥因代謝活性的影響.採用PCR擴增及直接測序的方法檢測65名健康受試者CYP2C9基因型.併利用高效液相色譜攷察瞭野生型CYP2C9*1/*1攜帶者和雜閤突變型CYP2C9*1/*3攜帶者對苯妥英代謝的影響.結果檢測到5名健康誌願者攜帶CYP2C9*3突變型等位基因(1075位堿基A-C),為CYP2C9*1/*3雜閤突變型,未檢測到CYP2C9*4(1076位堿基T-C)和CYP2C9*5(1080位堿基C-G)突變型等位基因.在受檢人群中,未檢測純閤突變型等位基因攜帶者.實驗結果錶明,CYP2C9基因型與p-HPPH/苯妥因代謝率之間具有顯著的相關性.野生基因型攜帶者的平均代謝率為攜帶CYP2C9*1/*/*3雜閤型等位基因誌願者的2倍以上,且兩種基因型攜帶者間的代謝率具有統計學上的顯著性差異.對本次健康受試者的CYP2C9基因型與苯妥因代謝的相關性研究錶明,CYP2C9*3突變型等位基因引起酶活性降低,對苯妥因的代謝減慢,與CYP2C9野生型相比具有顯著性差異.由于中國人群中CYP2C9*3(1075A-C)的髮生頻率較高,約為85~10%.因此,噹CYP2C9在藥物代謝中起主要作用時應檢測其CYP2C9*3突變型.
연구료CYP2C9기인다태성대분타인대사활성적영향.채용PCR확증급직접측서적방법검측65명건강수시자CYP2C9기인형.병이용고효액상색보고찰료야생형CYP2C9*1/*1휴대자화잡합돌변형CYP2C9*1/*3휴대자대분타영대사적영향.결과검측도5명건강지원자휴대CYP2C9*3돌변형등위기인(1075위감기A-C),위CYP2C9*1/*3잡합돌변형,미검측도CYP2C9*4(1076위감기T-C)화CYP2C9*5(1080위감기C-G)돌변형등위기인.재수검인군중,미검측순합돌변형등위기인휴대자.실험결과표명,CYP2C9기인형여p-HPPH/분타인대사솔지간구유현저적상관성.야생기인형휴대자적평균대사솔위휴대CYP2C9*1/*/*3잡합형등위기인지원자적2배이상,차량충기인형휴대자간적대사솔구유통계학상적현저성차이.대본차건강수시자적CYP2C9기인형여분타인대사적상관성연구표명,CYP2C9*3돌변형등위기인인기매활성강저,대분타인적대사감만,여CYP2C9야생형상비구유현저성차이.유우중국인군중CYP2C9*3(1075A-C)적발생빈솔교고,약위85~10%.인차,당CYP2C9재약물대사중기주요작용시응검측기CYP2C9*3돌변형.