解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2008年
3期
370-375
,共6页
吴万福%陈秀%胡长林%蔡文琴
吳萬福%陳秀%鬍長林%蔡文琴
오만복%진수%호장림%채문금
低氧诱导因子-1α%神经干细胞%腺病毒%脑缺血%免疫荧光%大鼠
低氧誘導因子-1α%神經榦細胞%腺病毒%腦缺血%免疫熒光%大鼠
저양유도인자-1α%신경간세포%선병독%뇌결혈%면역형광%대서
目的 观察低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因对大鼠局灶性脑缺血后内源性神经干细胞(NSCs)增殖和分化的影响,并探讨HIF-1α对内源性NSCs增殖分化的作用机制.方法 建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,分为假手术组(sham)、生理盐水组(NS)、腺病毒空载体组(AD)及携带HIF-1α基因的重组腺病毒组(Ad-HIF-1α).分别将NS、AD和Ad-HIF-1α注射到模型鼠缺血侧侧脑室,观察4组大鼠神经功能缺失评分;免疫组织化学法观察4组大鼠局灶性脑缺血后缺血灶周围促红细胞生成素(EPO)的表达;免疫荧光法计数再灌注不同时间点室管膜下区(SVZ)BrdU阳性细胞(3d、7d、14d、21d、28d)和皮层BrdU/NF200、BrdU/GFAP(28d)阳性双标细胞.结果 Ad-HIF-1α组神经功能缺失评分与AD组和NS组比较,结果有统计学差异;EPO表达增强;Ad-HIF-1α组BrdU标记细胞数明显增加;新生细胞分化结果显示,28d时Ad-HIF-1α组BrdU/NF200(47.74±13.52)%、BrdU/GFAP(67.83±20.75)%,与其他组相比均有显著性差异(P<0.05).结论 低氧诱导因子-1α基因可促进大鼠局灶性脑缺血后内源性NSCs的增殖与分化,从而促进神经功能的恢复.
目的 觀察低氧誘導因子-1α(HIF-1α)基因對大鼠跼竈性腦缺血後內源性神經榦細胞(NSCs)增殖和分化的影響,併探討HIF-1α對內源性NSCs增殖分化的作用機製.方法 建立大鼠大腦中動脈缺血再灌註模型,分為假手術組(sham)、生理鹽水組(NS)、腺病毒空載體組(AD)及攜帶HIF-1α基因的重組腺病毒組(Ad-HIF-1α).分彆將NS、AD和Ad-HIF-1α註射到模型鼠缺血側側腦室,觀察4組大鼠神經功能缺失評分;免疫組織化學法觀察4組大鼠跼竈性腦缺血後缺血竈週圍促紅細胞生成素(EPO)的錶達;免疫熒光法計數再灌註不同時間點室管膜下區(SVZ)BrdU暘性細胞(3d、7d、14d、21d、28d)和皮層BrdU/NF200、BrdU/GFAP(28d)暘性雙標細胞.結果 Ad-HIF-1α組神經功能缺失評分與AD組和NS組比較,結果有統計學差異;EPO錶達增彊;Ad-HIF-1α組BrdU標記細胞數明顯增加;新生細胞分化結果顯示,28d時Ad-HIF-1α組BrdU/NF200(47.74±13.52)%、BrdU/GFAP(67.83±20.75)%,與其他組相比均有顯著性差異(P<0.05).結論 低氧誘導因子-1α基因可促進大鼠跼竈性腦缺血後內源性NSCs的增殖與分化,從而促進神經功能的恢複.
목적 관찰저양유도인자-1α(HIF-1α)기인대대서국조성뇌결혈후내원성신경간세포(NSCs)증식화분화적영향,병탐토HIF-1α대내원성NSCs증식분화적작용궤제.방법 건립대서대뇌중동맥결혈재관주모형,분위가수술조(sham)、생리염수조(NS)、선병독공재체조(AD)급휴대HIF-1α기인적중조선병독조(Ad-HIF-1α).분별장NS、AD화Ad-HIF-1α주사도모형서결혈측측뇌실,관찰4조대서신경공능결실평분;면역조직화학법관찰4조대서국조성뇌결혈후결혈조주위촉홍세포생성소(EPO)적표체;면역형광법계수재관주불동시간점실관막하구(SVZ)BrdU양성세포(3d、7d、14d、21d、28d)화피층BrdU/NF200、BrdU/GFAP(28d)양성쌍표세포.결과 Ad-HIF-1α조신경공능결실평분여AD조화NS조비교,결과유통계학차이;EPO표체증강;Ad-HIF-1α조BrdU표기세포수명현증가;신생세포분화결과현시,28d시Ad-HIF-1α조BrdU/NF200(47.74±13.52)%、BrdU/GFAP(67.83±20.75)%,여기타조상비균유현저성차이(P<0.05).결론 저양유도인자-1α기인가촉진대서국조성뇌결혈후내원성NSCs적증식여분화,종이촉진신경공능적회복.
