CAJ | 학술논문

目的:在温和条件下,将结构脆弱的干扰素-α-2b制备成可耐受苛刻制荆条件的微粒.方法:通过干扰素在多糖和PEG共溶液中的冷冻相分离作用,制备干扰素分配在多糖分散相的微粒.在显微镜和扫描电镜下观察了颗粒的大小和外观,同时将颗粒置于不同密度的溶剂中考察了密度.用MicroBCA和ELISA法测量了颗粒的包封率和载药量;用SEC-HPLC和细胞病变抑制法初步考察了颗粒制备后蛋白稳定性的变化.结果:颗粒表面光滑圆整,粒径约1～5μm,密度约为1.47～1.48 g/cm3,说明颗粒结构致密.MicroBCA和ELISA法测量的包封率分别为90%和80%以上,SEC-HPLC法测定蛋白无明显聚集体产生,细胞病变抑制法得出的活性保留率80%左右.结论:冷冻相分离法是一种简单但有效的制备蛋白多糖颗粒的方法.颗粒粒径均一,形态规整.该方法可进一步应用于蛋白缓释及微粉吸入等剂型的研究.
목적:재온화조건하,장결구취약적간우소-α-2b제비성가내수가각제형조건적미립.방법:통과간우소재다당화PEG공용액중적냉동상분리작용,제비간우소분배재다당분산상적미립.재현미경화소묘전경하관찰료과립적대소화외관,동시장과립치우불동밀도적용제중고찰료밀도.용MicroBCA화ELISA법측량료과립적포봉솔화재약량;용SEC-HPLC화세포병변억제법초보고찰료과립제비후단백은정성적변화.결과:과립표면광활원정,립경약1～5μm,밀도약위1.47～1.48 g/cm3,설명과립결구치밀.MicroBCA화ELISA법측량적포봉솔분별위90%화80%이상,SEC-HPLC법측정단백무명현취집체산생,세포병변억제법득출적활성보류솔80%좌우.결론:냉동상분리법시일충간단단유효적제비단백다당과립적방법.과립립경균일,형태규정.해방법가진일보응용우단백완석급미분흡입등제형적연구.