分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2008年
4期
441-444
,共4页
过氧亚硝酸活性氧%血红蛋白%酶%催化荧光光度法
過氧亞硝痠活性氧%血紅蛋白%酶%催化熒光光度法
과양아초산활성양%혈홍단백%매%최화형광광도법
在中性pH值的缓冲溶液中,血红蛋白作催化剂,维生素B6与过氧亚硝酸活性氧(ONOO-)发生反应,维生素B6原来位于391 nm处的强烈的荧光发射峰消失,而在384 nm和424 nm处出现了两个新的荧光峰.据此建立了血红蛋白一维生素B6体系高灵敏检测ONOO-活性氧的新方法.方法的线性范围为5.24×10-8～2.62×10-6mol/L,检出限为2.62×10-9mol/L,对1.31×10-7mol/L的ONOO-溶液测定的相对标准偏差为3.75%(n=7).
在中性pH值的緩遲溶液中,血紅蛋白作催化劑,維生素B6與過氧亞硝痠活性氧(ONOO-)髮生反應,維生素B6原來位于391 nm處的彊烈的熒光髮射峰消失,而在384 nm和424 nm處齣現瞭兩箇新的熒光峰.據此建立瞭血紅蛋白一維生素B6體繫高靈敏檢測ONOO-活性氧的新方法.方法的線性範圍為5.24×10-8～2.62×10-6mol/L,檢齣限為2.62×10-9mol/L,對1.31×10-7mol/L的ONOO-溶液測定的相對標準偏差為3.75%(n=7).
재중성pH치적완충용액중,혈홍단백작최화제,유생소B6여과양아초산활성양(ONOO-)발생반응,유생소B6원래위우391 nm처적강렬적형광발사봉소실,이재384 nm화424 nm처출현료량개신적형광봉.거차건립료혈홍단백일유생소B6체계고령민검측ONOO-활성양적신방법.방법적선성범위위5.24×10-8～2.62×10-6mol/L,검출한위2.62×10-9mol/L,대1.31×10-7mol/L적ONOO-용액측정적상대표준편차위3.75%(n=7).
