中国血液流变学杂志
中國血液流變學雜誌
중국혈액류변학잡지
CHINESE JOURNAL OF HEMORHEOLOGY
2009年
2期
234-236,242
,共4页
曹增%李承文%李勇%慕悦意%艾小非%徐世才
曹增%李承文%李勇%慕悅意%艾小非%徐世纔
조증%리승문%리용%모열의%애소비%서세재
急性淋巴细胞白血病%荧光原位杂交%多重PCR%融合基因%基因重排
急性淋巴細胞白血病%熒光原位雜交%多重PCR%融閤基因%基因重排
급성림파세포백혈병%형광원위잡교%다중PCR%융합기인%기인중배
目的 比较TEL-AML1融合基因阳性及阴性急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的基因重排特点和其临床特点.方法 儿童ALL患儿111例,应用多重PCR技术检测IgH、Ig κ、TCR γ基因重排,双色间期FISH检测TEL-AML1/t(12;21)融合基因.分析不同TEL-AML1基因型与基因重排的相关性.结果 在41例TEL-AML1阳性儿童ALL患儿中,多数年龄介于2～10岁,其中3～5岁比例最高;与儿童B系ALLTEL-AML1阴性组相比,TEL-AML1阳性患儿Ig κ和TCR γ的基因重排阳性率增高分别为54%(22/41)和71%(29/41).两者差异有统计学意义(P分别为0.001、0.007),但IgH重排和至少发生-个重排均无显著差异.结论 t(12;21)是儿童ALL最常见的染色体易位,具有与TEL/AML1融合基因共存的亚克隆,该特点可作为微小残留病的辅助检测,值得在临床中推广使用.
目的 比較TEL-AML1融閤基因暘性及陰性急性淋巴細胞白血病(ALL)患兒的基因重排特點和其臨床特點.方法 兒童ALL患兒111例,應用多重PCR技術檢測IgH、Ig κ、TCR γ基因重排,雙色間期FISH檢測TEL-AML1/t(12;21)融閤基因.分析不同TEL-AML1基因型與基因重排的相關性.結果 在41例TEL-AML1暘性兒童ALL患兒中,多數年齡介于2～10歲,其中3～5歲比例最高;與兒童B繫ALLTEL-AML1陰性組相比,TEL-AML1暘性患兒Ig κ和TCR γ的基因重排暘性率增高分彆為54%(22/41)和71%(29/41).兩者差異有統計學意義(P分彆為0.001、0.007),但IgH重排和至少髮生-箇重排均無顯著差異.結論 t(12;21)是兒童ALL最常見的染色體易位,具有與TEL/AML1融閤基因共存的亞剋隆,該特點可作為微小殘留病的輔助檢測,值得在臨床中推廣使用.
목적 비교TEL-AML1융합기인양성급음성급성림파세포백혈병(ALL)환인적기인중배특점화기림상특점.방법 인동ALL환인111례,응용다중PCR기술검측IgH、Ig κ、TCR γ기인중배,쌍색간기FISH검측TEL-AML1/t(12;21)융합기인.분석불동TEL-AML1기인형여기인중배적상관성.결과 재41례TEL-AML1양성인동ALL환인중,다수년령개우2～10세,기중3～5세비례최고;여인동B계ALLTEL-AML1음성조상비,TEL-AML1양성환인Ig κ화TCR γ적기인중배양성솔증고분별위54%(22/41)화71%(29/41).량자차이유통계학의의(P분별위0.001、0.007),단IgH중배화지소발생-개중배균무현저차이.결론 t(12;21)시인동ALL최상견적염색체역위,구유여TEL/AML1융합기인공존적아극륭,해특점가작위미소잔류병적보조검측,치득재림상중추엄사용.
