石化技术与应用
石化技術與應用
석화기술여응용
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY & APPLICATION
2009年
6期
551-554
,共4页
杨先味%马平生%赵瑛%文善雄%刘光利
楊先味%馬平生%趙瑛%文善雄%劉光利
양선미%마평생%조영%문선웅%류광리
丁苯橡胶废水%Fenton试剂%无机离子
丁苯橡膠廢水%Fenton試劑%無機離子
정분상효폐수%Fenton시제%무궤리자
采用Fenton试剂法对化学需氧量(CODcr)为1000-2000 mg/L,pH值为3～9的丁苯橡胶废水进行处理.在Fe2+/H2O2(体积比)为9/8,初始废水pH值为3.00±0.15,反应温度为50℃,反应时间为30 min的条件下,研究了Fe3+,H2PO4-,CI-,CO32-,SO42-,NO3-对废水CODcr去除率的影响.结果表明,在Fenton反应过程中,适当浓度的Fe3+能够与Fe2+协同作用,增强Fenton试剂的催化氧化能力,而当Fe3+浓度过高时,反而会起到抑制作用;H2+PO4-,CI-,CO32-对Fenton试剂的催化氧化能力有不同程度的抑制作用;SO42-,NO3-的存在对Fenton试剂的催化氧化性能无明显影响.
採用Fenton試劑法對化學需氧量(CODcr)為1000-2000 mg/L,pH值為3～9的丁苯橡膠廢水進行處理.在Fe2+/H2O2(體積比)為9/8,初始廢水pH值為3.00±0.15,反應溫度為50℃,反應時間為30 min的條件下,研究瞭Fe3+,H2PO4-,CI-,CO32-,SO42-,NO3-對廢水CODcr去除率的影響.結果錶明,在Fenton反應過程中,適噹濃度的Fe3+能夠與Fe2+協同作用,增彊Fenton試劑的催化氧化能力,而噹Fe3+濃度過高時,反而會起到抑製作用;H2+PO4-,CI-,CO32-對Fenton試劑的催化氧化能力有不同程度的抑製作用;SO42-,NO3-的存在對Fenton試劑的催化氧化性能無明顯影響.
채용Fenton시제법대화학수양량(CODcr)위1000-2000 mg/L,pH치위3～9적정분상효폐수진행처리.재Fe2+/H2O2(체적비)위9/8,초시폐수pH치위3.00±0.15,반응온도위50℃,반응시간위30 min적조건하,연구료Fe3+,H2PO4-,CI-,CO32-,SO42-,NO3-대폐수CODcr거제솔적영향.결과표명,재Fenton반응과정중,괄당농도적Fe3+능구여Fe2+협동작용,증강Fenton시제적최화양화능력,이당Fe3+농도과고시,반이회기도억제작용;H2+PO4-,CI-,CO32-대Fenton시제적최화양화능력유불동정도적억제작용;SO42-,NO3-적존재대Fenton시제적최화양화성능무명현영향.
