CAJ | 학술논문

目的:建立海马神经元适宜的冻存方法.方法:将新生24 h以内的大鼠海马消化成单个细胞后分别直接冻存于血清浓度不同的冻存液中,复苏后进行台盼蓝染色观察细胞活性;培养后观察其生长状态并在第7天固定细胞,分别进行Hoechst,微管蛋白(Tubulin)和神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)显色后,荧光显微镜下计数海马神经元、胶质细胞的百分率,从而建立最佳冻存方法.结果:冻存于高浓度血清冻存液中的神经元百分率为87.5%,冻存于低浓度血清冻存液中的神经元百分率为73.8%,高浓度血清冻存液中的细胞复苏后的状态及神经元存活率明显优于保存于低浓度血清冻存液中的;而冻存于高低浓度血清冻存液中的胶质细胞百分率分别为9.5%和16.5%,胶质细胞在高浓度血清的相对含量明显低于低血清组.结论:高浓度血清冻存液更利于海马神经细胞冻存后的复苏和生长.
목적:건립해마신경원괄의적동존방법.방법:장신생24 h이내적대서해마소화성단개세포후분별직접동존우혈청농도불동적동존액중,복소후진행태반람염색관찰세포활성;배양후관찰기생장상태병재제7천고정세포,분별진행Hoechst,미관단백(Tubulin)화신경효질섬유산성단백(GFAP)현색후,형광현미경하계수해마신경원、효질세포적백분솔,종이건립최가동존방법.결과:동존우고농도혈청동존액중적신경원백분솔위87.5%,동존우저농도혈청동존액중적신경원백분솔위73.8%,고농도혈청동존액중적세포복소후적상태급신경원존활솔명현우우보존우저농도혈청동존액중적;이동존우고저농도혈청동존액중적효질세포백분솔분별위9.5%화16.5%,효질세포재고농도혈청적상대함량명현저우저혈청조.결론:고농도혈청동존액경리우해마신경세포동존후적복소화생장.