卒中与神经疾病
卒中與神經疾病
졸중여신경질병
2010年
6期
326-329
,共4页
关景霞%解燕春%周琴%周瑜%曾艳平
關景霞%解燕春%週琴%週瑜%曾豔平
관경하%해연춘%주금%주유%증염평
凝血酶%蛋白酶激活受体-1%脑微血管内皮细胞%基质金属蛋白酶-2
凝血酶%蛋白酶激活受體-1%腦微血管內皮細胞%基質金屬蛋白酶-2
응혈매%단백매격활수체-1%뇌미혈관내피세포%기질금속단백매-2
目的 探讨蛋白酶激活受体-1(protease activated receptor-1,PAR-1)激活剂SFLLRN对体外培养的脑血管内皮细胞的影响,明确凝血酶增加血脑屏障通透性的可能机制.方法 将脑微血管内皮细胞在体外进行培养,在细胞的培养液中加入SFLLRN或凝血酶,应用相差显微镜动态观察SFLLRN或TM对内皮细胞形态的影响,应用免疫组织细胞化学技术检测基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)表达的变化.结果 SFLLRN加入后1 h内皮细胞开始收缩,细胞面积变小,细胞间隙增宽,细胞收缩程度具有时间依赖性,至12 h时细胞面积仅为处理前的20%.凝血酶加入培养液后,细胞形态学的变化方式与SFLLTRN组相似.SFLLTRN孵育后6 h,内皮细胞MMP-2的表达水平开始增加,24小时达高峰,与对照组比较,存在明显统计学差异(P<0.01),与TM组比较,无明显统计学差异(P>0.05).结论 凝血酶通过激活PAR-1,使内皮细胞发生收缩,促进MMP-2表达,是凝血酶增加BBB通透性的可能机制.
目的 探討蛋白酶激活受體-1(protease activated receptor-1,PAR-1)激活劑SFLLRN對體外培養的腦血管內皮細胞的影響,明確凝血酶增加血腦屏障通透性的可能機製.方法 將腦微血管內皮細胞在體外進行培養,在細胞的培養液中加入SFLLRN或凝血酶,應用相差顯微鏡動態觀察SFLLRN或TM對內皮細胞形態的影響,應用免疫組織細胞化學技術檢測基質金屬蛋白酶2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)錶達的變化.結果 SFLLRN加入後1 h內皮細胞開始收縮,細胞麵積變小,細胞間隙增寬,細胞收縮程度具有時間依賴性,至12 h時細胞麵積僅為處理前的20%.凝血酶加入培養液後,細胞形態學的變化方式與SFLLTRN組相似.SFLLTRN孵育後6 h,內皮細胞MMP-2的錶達水平開始增加,24小時達高峰,與對照組比較,存在明顯統計學差異(P<0.01),與TM組比較,無明顯統計學差異(P>0.05).結論 凝血酶通過激活PAR-1,使內皮細胞髮生收縮,促進MMP-2錶達,是凝血酶增加BBB通透性的可能機製.
목적 탐토단백매격활수체-1(protease activated receptor-1,PAR-1)격활제SFLLRN대체외배양적뇌혈관내피세포적영향,명학응혈매증가혈뇌병장통투성적가능궤제.방법 장뇌미혈관내피세포재체외진행배양,재세포적배양액중가입SFLLRN혹응혈매,응용상차현미경동태관찰SFLLRN혹TM대내피세포형태적영향,응용면역조직세포화학기술검측기질금속단백매2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)표체적변화.결과 SFLLRN가입후1 h내피세포개시수축,세포면적변소,세포간극증관,세포수축정도구유시간의뢰성,지12 h시세포면적부위처리전적20%.응혈매가입배양액후,세포형태학적변화방식여SFLLTRN조상사.SFLLTRN부육후6 h,내피세포MMP-2적표체수평개시증가,24소시체고봉,여대조조비교,존재명현통계학차이(P<0.01),여TM조비교,무명현통계학차이(P>0.05).결론 응혈매통과격활PAR-1,사내피세포발생수축,촉진MMP-2표체,시응혈매증가BBB통투성적가능궤제.
