CAJ | 학술논문

目的测定绿色荧光蛋白转基因小鼠不同年龄段的生理生化、组织病理学等方面的指标,为该品种转基因小鼠应用于毒理学等领域研究提供理论依据.方法定期测定不同周龄段(4～6周龄,6～8周龄,9～12周龄,13～14周龄)141只绿色荧光蛋白转基因(GFP)小鼠和100只对照组C57BL/6J小鼠的体重和摄食量,对上述两种动物定期取血,测定血生化及血液学指标.对动物进行大体解剖,计算主要脏器(心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺,性腺)的脏器系数并进行组织病理学检测.结果 ①体重和摄食量:4周龄的GFP小鼠,其体重明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.01);4～5周龄的GFP小鼠,其摄食量明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01).②血常规测定:6～8周龄,9～12周龄的GFP小鼠,其红细胞计数(RBC)明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.01);9～12周龄,13～14周龄的GFP小鼠,其白细胞计数(WBC)明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01).③血生化测定:6～8周龄,9～12周龄,13～14周龄的GFP小鼠,其尿酸(UA)值明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01);6～8周龄,9～12周龄的GFP小鼠,其总蛋白(TP),白蛋白(ALB)明显低于对照组,差异具有显著性(P<O.01).④脏器系数:6～8周龄,9～12周龄的GFP小鼠,其胸腺的脏器系数明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.01);9～12周龄,13～14周龄的GFP小鼠,其肝脏的脏器系数明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.01).⑤病理检测:6～8周龄有部分GFP小鼠胸腺发育不良,其他受检脏器和其他年龄段动物未见明显病理改变.结论 ①绿色荧光蛋白转基因小鼠与对照组C57BL/6J小鼠相比.在体重(4周龄)、摄食量(4～5周龄)、血常规(红细胞计数RBC、白细胞计数WBC、血红蛋白HGB)、血生化(尿酸UA、总蛋白TP、白蛋白ALB)、脏器系数(胸腺,肝脏)等指标上存在明显差异,但是其值均在正常范围内.②绿色荧光蛋白转基因小鼠在6～8周龄有部分小鼠胸腺发育不良. 目的測定綠色熒光蛋白轉基因小鼠不同年齡段的生理生化、組織病理學等方麵的指標,為該品種轉基因小鼠應用于毒理學等領域研究提供理論依據.方法定期測定不同週齡段(4～6週齡,6～8週齡,9～12週齡,13～14週齡)141隻綠色熒光蛋白轉基因(GFP)小鼠和100隻對照組C57BL/6J小鼠的體重和攝食量,對上述兩種動物定期取血,測定血生化及血液學指標.對動物進行大體解剖,計算主要髒器(心、肝、脾、肺、腎、腦、胸腺,性腺)的髒器繫數併進行組織病理學檢測.結果 ①體重和攝食量:4週齡的GFP小鼠,其體重明顯低于對照組,差異具有顯著性(P<0.01);4～5週齡的GFP小鼠,其攝食量明顯高于對照組,差異具有顯著性(P<0.01).②血常規測定:6～8週齡,9～12週齡的GFP小鼠,其紅細胞計數(RBC)明顯低于對照組,差異具有顯著性(P<0.01);9～12週齡,13～14週齡的GFP小鼠,其白細胞計數(WBC)明顯高于對照組,差異具有顯著性(P<0.01).③血生化測定:6～8週齡,9～12週齡,13～14週齡的GFP小鼠,其尿痠(UA)值明顯高于對照組,差異具有顯著性(P<0.01);6～8週齡,9～12週齡的GFP小鼠,其總蛋白(TP),白蛋白(ALB)明顯低于對照組,差異具有顯著性(P<O.01).④髒器繫數:6～8週齡,9～12週齡的GFP小鼠,其胸腺的髒器繫數明顯低于對照組,差異具有顯著性(P<0.01);9～12週齡,13～14週齡的GFP小鼠,其肝髒的髒器繫數明顯高于對照組,差異具有顯著性(P<0.01).⑤病理檢測:6～8週齡有部分GFP小鼠胸腺髮育不良,其他受檢髒器和其他年齡段動物未見明顯病理改變.結論 ①綠色熒光蛋白轉基因小鼠與對照組C57BL/6J小鼠相比.在體重(4週齡)、攝食量(4～5週齡)、血常規(紅細胞計數RBC、白細胞計數WBC、血紅蛋白HGB)、血生化(尿痠UA、總蛋白TP、白蛋白ALB)、髒器繫數(胸腺,肝髒)等指標上存在明顯差異,但是其值均在正常範圍內.②綠色熒光蛋白轉基因小鼠在6～8週齡有部分小鼠胸腺髮育不良.
목적 측정록색형광단백전기인소서불동년령단적생리생화、조직병이학등방면적지표,위해품충전기인소서응용우독이학등영역연구제공이론의거.방법 정기측정불동주령단(4～6주령,6～8주령,9～12주령,13～14주령)141지록색형광단백전기인(GFP)소서화100지대조조C57BL/6J소서적체중화섭식량,대상술량충동물정기취혈,측정혈생화급혈액학지표.대동물진행대체해부,계산주요장기(심、간、비、폐、신、뇌、흉선,성선)적장기계수병진행조직병이학검측.결과 ①체중화섭식량:4주령적GFP소서,기체중명현저우대조조,차이구유현저성(P<0.01);4～5주령적GFP소서,기섭식량명현고우대조조,차이구유현저성(P<0.01).②혈상규측정:6～8주령,9～12주령적GFP소서,기홍세포계수(RBC)명현저우대조조,차이구유현저성(P<0.01);9～12주령,13～14주령적GFP소서,기백세포계수(WBC)명현고우대조조,차이구유현저성(P<0.01).③혈생화측정:6～8주령,9～12주령,13～14주령적GFP소서,기뇨산(UA)치명현고우대조조,차이구유현저성(P<0.01);6～8주령,9～12주령적GFP소서,기총단백(TP),백단백(ALB)명현저우대조조,차이구유현저성(P<O.01).④장기계수:6～8주령,9～12주령적GFP소서,기흉선적장기계수명현저우대조조,차이구유현저성(P<0.01);9～12주령,13～14주령적GFP소서,기간장적장기계수명현고우대조조,차이구유현저성(P<0.01).⑤병리검측:6～8주령유부분GFP소서흉선발육불량,기타수검장기화기타년령단동물미견명현병리개변.결론 ①록색형광단백전기인소서여대조조C57BL/6J소서상비.재체중(4주령)、섭식량(4～5주령)、혈상규(홍세포계수RBC、백세포계수WBC、혈홍단백HGB)、혈생화(뇨산UA、총단백TP、백단백ALB)、장기계수(흉선,간장)등지표상존재명현차이,단시기치균재정상범위내.②록색형광단백전기인소서재6～8주령유부분소서흉선발육불량.