医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
3期
355-357
,共3页
刘金梅%翟学佳%史芳%陈东生%吕永宁
劉金梅%翟學佳%史芳%陳東生%呂永寧
류금매%적학가%사방%진동생%려영저
复方川脊片%原儿茶酸%原儿茶醛%芍药苷%色谱法,高效液相
複方川脊片%原兒茶痠%原兒茶醛%芍藥苷%色譜法,高效液相
복방천척편%원인다산%원인다철%작약감%색보법,고효액상
目的 建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法.方法 采用Thermo ODS-2 HYPERSIL C18色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为10 mmol.结论 L-1 磷酸二氢钾-0.02%磷酸溶液(A)-甲醇(B),线性梯度洗脱(0～12 min,15% B;12～32 min,25% B),流速1.0 mL.结论 min-1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm(原儿茶酸)、280 nm(原儿茶醛)、232 nm(芍药苷).结果 原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg.结论 mL-1范围内呈良好线性关系(r≥0.999 9);日内、日间精密度良好,RSD均＜1.93%(n＝6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均＜1.78%(n＝6);复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为(120.70±1.94),(24.28±0.57 ),(3 439.00±60.18) μg.结论 g-1.结论 该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制.
目的 建立同時測定複方川脊片中原兒茶痠、原兒茶醛和芍藥苷3種有效成分含量的高效液相色譜方法.方法 採用Thermo ODS-2 HYPERSIL C18色譜柱(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流動相為10 mmol.結論 L-1 燐痠二氫鉀-0.02%燐痠溶液(A)-甲醇(B),線性梯度洗脫(0～12 min,15% B;12～32 min,25% B),流速1.0 mL.結論 min-1;柱溫38 ℃;檢測波長分彆為210 nm(原兒茶痠)、280 nm(原兒茶醛)、232 nm(芍藥苷).結果 原兒茶痠、原兒茶醛和芍藥苷的質量濃度分彆在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg.結論 mL-1範圍內呈良好線性關繫(r≥0.999 9);日內、日間精密度良好,RSD均＜1.93%(n＝6);各組分低、中、高濃度的平均加樣迴收率均在98.39%～99.94%之間,RSD均＜1.78%(n＝6);複方川脊片中原兒茶痠、原兒茶醛和芍藥苷的質量濃度分彆為(120.70±1.94),(24.28±0.57 ),(3 439.00±60.18) μg.結論 g-1.結論 該方法簡便可靠,重複性好,可全麵反映複方川脊片中各味藥的質量,適用于複方川脊片質量控製.
목적 건립동시측정복방천척편중원인다산、원인다철화작약감3충유효성분함량적고효액상색보방법.방법 채용Thermo ODS-2 HYPERSIL C18색보주(250 mm× 4.6 mm,5 μm),류동상위10 mmol.결론 L-1 린산이경갑-0.02%린산용액(A)-갑순(B),선성제도세탈(0～12 min,15% B;12～32 min,25% B),류속1.0 mL.결론 min-1;주온38 ℃;검측파장분별위210 nm(원인다산)、280 nm(원인다철)、232 nm(작약감).결과 원인다산、원인다철화작약감적질량농도분별재5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg.결론 mL-1범위내정량호선성관계(r≥0.999 9);일내、일간정밀도량호,RSD균＜1.93%(n＝6);각조분저、중、고농도적평균가양회수솔균재98.39%～99.94%지간,RSD균＜1.78%(n＝6);복방천척편중원인다산、원인다철화작약감적질량농도분별위(120.70±1.94),(24.28±0.57 ),(3 439.00±60.18) μg.결론 g-1.결론 해방법간편가고,중복성호,가전면반영복방천척편중각미약적질량,괄용우복방천척편질량공제.
