广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
14期
2035-2037
,共3页
李波%阙祥勇%李意%李新志
李波%闕祥勇%李意%李新誌
리파%궐상용%리의%리신지
cdc2基因%肿瘤%增殖%细胞周期调控
cdc2基因%腫瘤%增殖%細胞週期調控
cdc2기인%종류%증식%세포주기조공
目的 通过检测人表皮细胞Hacat和不同组织来源的6种肿瘤细胞的增殖能力以及cdc2基因在这些细胞中的表达情况,探讨cdc2基因与肿瘤发生、发展、增殖能力之间的关系.方法 体外培养人表皮细胞Hacat和不同组织来源的6种肿瘤细胞(宫颈癌细胞Caski、神经胶质瘤细胞U87、肝癌细胞Hepg2、膀胱癌细胞T24、骨肉瘤细胞MG63、肺癌细胞A549).采用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR)法和免疫印迹(Western blot)法测定细胞中cdc2在mRNA和蛋白质水平的表达情况;采用四甲基偶氮唑(MTT)法检测细胞增殖速度.结果 cdc2基因在Hacat中表达较低,在Caski、U87、Hepg2、T24、MG63和A549中表达较高.MTT法显示:Hepg2、U87、T24、A549、MG63增殖能力较强,Caski次之,Hacat最差.结论 cdc2基因可能参与了肿瘤的发生过程,并与肿瘤的增殖有关.
目的 通過檢測人錶皮細胞Hacat和不同組織來源的6種腫瘤細胞的增殖能力以及cdc2基因在這些細胞中的錶達情況,探討cdc2基因與腫瘤髮生、髮展、增殖能力之間的關繫.方法 體外培養人錶皮細胞Hacat和不同組織來源的6種腫瘤細胞(宮頸癌細胞Caski、神經膠質瘤細胞U87、肝癌細胞Hepg2、膀胱癌細胞T24、骨肉瘤細胞MG63、肺癌細胞A549).採用逆轉錄聚閤酶鏈式反應 (RT-PCR)法和免疫印跡(Western blot)法測定細胞中cdc2在mRNA和蛋白質水平的錶達情況;採用四甲基偶氮唑(MTT)法檢測細胞增殖速度.結果 cdc2基因在Hacat中錶達較低,在Caski、U87、Hepg2、T24、MG63和A549中錶達較高.MTT法顯示:Hepg2、U87、T24、A549、MG63增殖能力較彊,Caski次之,Hacat最差.結論 cdc2基因可能參與瞭腫瘤的髮生過程,併與腫瘤的增殖有關.
목적 통과검측인표피세포Hacat화불동조직래원적6충종류세포적증식능력이급cdc2기인재저사세포중적표체정황,탐토cdc2기인여종류발생、발전、증식능력지간적관계.방법 체외배양인표피세포Hacat화불동조직래원적6충종류세포(궁경암세포Caski、신경효질류세포U87、간암세포Hepg2、방광암세포T24、골육류세포MG63、폐암세포A549).채용역전록취합매련식반응 (RT-PCR)법화면역인적(Western blot)법측정세포중cdc2재mRNA화단백질수평적표체정황;채용사갑기우담서(MTT)법검측세포증식속도.결과 cdc2기인재Hacat중표체교저,재Caski、U87、Hepg2、T24、MG63화A549중표체교고.MTT법현시:Hepg2、U87、T24、A549、MG63증식능력교강,Caski차지,Hacat최차.결론 cdc2기인가능삼여료종류적발생과정,병여종류적증식유관.
