冶金分析
冶金分析
야금분석
METALLURGICAL ANALYSIS
2012年
9期
43-46
,共4页
甲基异丁基甲酮%萃取%氢化物发生原子荧光光谱法%锑锭%氧化锑%汞
甲基異丁基甲酮%萃取%氫化物髮生原子熒光光譜法%銻錠%氧化銻%汞
갑기이정기갑동%췌취%경화물발생원자형광광보법%제정%양화제%홍
采用王水/HBr溶解样品,酒石酸掩蔽锑,用甲基异丁基甲酮(MIBK)将汞萃取到有机相中,建立了有机相进样—断续流动注射原子荧光光谱法测定锑锭和氧化锑中汞含量的方法.研究了溶样方法和共存离子可能引起的干扰,优化了仪器工作条件、萃取条件、酸度及其他影响因素.结果表明,在最佳条件下,汞含量在0.02～50 μg/L范围内线性关系良好,方法检出限为0.013 μg/L.将方法应用于锑锭和氧化锑实际样品分析,测得结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法一致,相对标准偏差(RSD,n=6)在0.65％～2.4％之间,加标回收率为94％～99％.
採用王水/HBr溶解樣品,酒石痠掩蔽銻,用甲基異丁基甲酮(MIBK)將汞萃取到有機相中,建立瞭有機相進樣—斷續流動註射原子熒光光譜法測定銻錠和氧化銻中汞含量的方法.研究瞭溶樣方法和共存離子可能引起的榦擾,優化瞭儀器工作條件、萃取條件、痠度及其他影響因素.結果錶明,在最佳條件下,汞含量在0.02～50 μg/L範圍內線性關繫良好,方法檢齣限為0.013 μg/L.將方法應用于銻錠和氧化銻實際樣品分析,測得結果與電感耦閤等離子體原子髮射光譜法一緻,相對標準偏差(RSD,n=6)在0.65％～2.4％之間,加標迴收率為94％～99％.
채용왕수/HBr용해양품,주석산엄폐제,용갑기이정기갑동(MIBK)장홍췌취도유궤상중,건립료유궤상진양—단속류동주사원자형광광보법측정제정화양화제중홍함량적방법.연구료용양방법화공존리자가능인기적간우,우화료의기공작조건、췌취조건、산도급기타영향인소.결과표명,재최가조건하,홍함량재0.02～50 μg/L범위내선성관계량호,방법검출한위0.013 μg/L.장방법응용우제정화양화제실제양품분석,측득결과여전감우합등리자체원자발사광보법일치,상대표준편차(RSD,n=6)재0.65％～2.4％지간,가표회수솔위94％～99％.
