小剂量左旋门冬酰胺酶安全性及药效性的初步研究
소제량좌선문동선알매안전성급약효성적초보연구
Preliminary study on the safety and pharmacodynamic action of low dose L-asparaginase
  • 万方数据
    中华血液学杂志 중화혈액학잡지
    Chinese Journal of Hematology
    2006年 1期 14-16 ,共3页

    吴梓梁%陈福雄%叶铁真%赖永洪%崔彦芹%邹亚伟%卢成瑜%蓝淑玲%钟帼钰%关镜明%卫凤桂%张辉

    오재량%진복웅%협철진%뢰영홍%최언근%추아위%로성유%람숙령%종귁옥%관경명%위봉계%장휘

    左旋门冬酰胺酶%白血病,淋巴细胞,急性%药物评价 左鏇門鼕酰胺酶%白血病,淋巴細胞,急性%藥物評價
    좌선문동선알매%백혈병,림파세포,급성%약물평개
    目的探讨小剂量(1000 U·m-2·次-1)左旋门冬酰胺酶(L-Asp)应用于小儿急性淋巴细胞白血病(ALL)的安全性与药效性.方法对6例应用常规剂量(5000～10 000 U·m-2·次-1)L-Asp发生过严重不良反应的患儿,改用小剂量L-Asp,观察有无再出现同样或其他的不良反应.随机取5例ALL患儿应用小剂量L-Asp前后的28份血样本,通过反相高效液相色谱分析法检测血浆门冬酰胺(ASN)浓度.结果应用常规剂量L-Asp发生过严重不良反应的患儿,改用小剂量L-Asp后未再发生类似或其他不良反应,应用L-Asp前,患儿血浆ASN水平除例4(4.91 μmol/L)外,均高于5.00 μmol/L,而在应用小剂量L-Asp后的7 d内,患儿血浆ASN的水平除例3(3.70 μmol/L)外,都降到0.50 μmol/L以下,即都能被降解到"完全缺乏"或"几乎完全缺乏"水平,并与应用常规剂量组所得结果相近.结论应用小剂量L-Asp治疗小儿ALL,即使对因用常规剂量L-Asp发生过不良反应的患儿也具有肯定的安全性,而且对小儿ALL具有较确切的药效性.
    목적탐토소제량(1000 U·m-2·차-1)좌선문동선알매(L-Asp)응용우소인급성림파세포백혈병(ALL)적안전성여약효성.방법대6례응용상규제량(5000～10 000 U·m-2·차-1)L-Asp발생과엄중불량반응적환인,개용소제량L-Asp,관찰유무재출현동양혹기타적불량반응.수궤취5례ALL환인응용소제량L-Asp전후적28빈혈양본,통과반상고효액상색보분석법검측혈장문동선알(ASN)농도.결과응용상규제량L-Asp발생과엄중불량반응적환인,개용소제량L-Asp후미재발생유사혹기타불량반응,응용L-Asp전,환인혈장ASN수평제례4(4.91 μmol/L)외,균고우5.00 μmol/L,이재응용소제량L-Asp후적7 d내,환인혈장ASN적수평제례3(3.70 μmol/L)외,도강도0.50 μmol/L이하,즉도능피강해도"완전결핍"혹"궤호완전결핍"수평,병여응용상규제량조소득결과상근.결론응용소제량L-Asp치료소인ALL,즉사대인용상규제량L-Asp발생과불량반응적환인야구유긍정적안전성,이차대소인ALL구유교학절적약효성.
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