第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
158-161
,共4页
王宣%钱宝华%查占山%吴江%蔡志扬%郭峰
王宣%錢寶華%查佔山%吳江%蔡誌颺%郭峰
왕선%전보화%사점산%오강%채지양%곽봉
红细胞%药物载体%甲氨蝶呤%长春新碱%K562细胞%细胞周期%细胞凋亡
紅細胞%藥物載體%甲氨蝶呤%長春新堿%K562細胞%細胞週期%細胞凋亡
홍세포%약물재체%갑안접령%장춘신감%K562세포%세포주기%세포조망
目的:研究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)与长春新碱(vincristine,VCR)双载红细胞体外抗肿瘤效果.方法:改良低渗预膨胀技术制备MTX+VCR双载红细胞、MTX单载红细胞和VCR单载红细胞.分别采用制备的载体红细胞、未载药红细胞、MTX+VCR工作液及RPMI 1640培养液与K562细胞共培养.MTT法检测K562细胞增殖,PI染色流式细胞仪分析K562细胞周期,Annexin Ⅴ-FITC/PI染色流式细胞仪分析K562细胞凋亡情况.结果:双载红细胞明显抑制K562细胞的增殖并促进其凋亡作用,且随共培养时间的延长而作用增强,效果优于MTX单载红细胞(P＜0.05),与未载药红细胞相比差异显著(P＜0.01);细胞周期结果显示,双载红细胞组G0/G1期K562细胞明显减少,G2/M期细胞逐渐增多,S期K562细胞在作用12 h后明显增多,24 h后略有减少,与未载药红细胞的作用相比差异显著,与MTX+VCR原药组的作用基本相同.结论:与未载药红细胞和单载红细胞相比,MTX+VCR双载红细胞杀伤肿瘤细胞作用更强.
目的:研究甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)與長春新堿(vincristine,VCR)雙載紅細胞體外抗腫瘤效果.方法:改良低滲預膨脹技術製備MTX+VCR雙載紅細胞、MTX單載紅細胞和VCR單載紅細胞.分彆採用製備的載體紅細胞、未載藥紅細胞、MTX+VCR工作液及RPMI 1640培養液與K562細胞共培養.MTT法檢測K562細胞增殖,PI染色流式細胞儀分析K562細胞週期,Annexin Ⅴ-FITC/PI染色流式細胞儀分析K562細胞凋亡情況.結果:雙載紅細胞明顯抑製K562細胞的增殖併促進其凋亡作用,且隨共培養時間的延長而作用增彊,效果優于MTX單載紅細胞(P＜0.05),與未載藥紅細胞相比差異顯著(P＜0.01);細胞週期結果顯示,雙載紅細胞組G0/G1期K562細胞明顯減少,G2/M期細胞逐漸增多,S期K562細胞在作用12 h後明顯增多,24 h後略有減少,與未載藥紅細胞的作用相比差異顯著,與MTX+VCR原藥組的作用基本相同.結論:與未載藥紅細胞和單載紅細胞相比,MTX+VCR雙載紅細胞殺傷腫瘤細胞作用更彊.
목적:연구갑안접령(methotrexate,MTX)여장춘신감(vincristine,VCR)쌍재홍세포체외항종류효과.방법:개량저삼예팽창기술제비MTX+VCR쌍재홍세포、MTX단재홍세포화VCR단재홍세포.분별채용제비적재체홍세포、미재약홍세포、MTX+VCR공작액급RPMI 1640배양액여K562세포공배양.MTT법검측K562세포증식,PI염색류식세포의분석K562세포주기,Annexin Ⅴ-FITC/PI염색류식세포의분석K562세포조망정황.결과:쌍재홍세포명현억제K562세포적증식병촉진기조망작용,차수공배양시간적연장이작용증강,효과우우MTX단재홍세포(P＜0.05),여미재약홍세포상비차이현저(P＜0.01);세포주기결과현시,쌍재홍세포조G0/G1기K562세포명현감소,G2/M기세포축점증다,S기K562세포재작용12 h후명현증다,24 h후략유감소,여미재약홍세포적작용상비차이현저,여MTX+VCR원약조적작용기본상동.결론:여미재약홍세포화단재홍세포상비,MTX+VCR쌍재홍세포살상종류세포작용경강.
