植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2007年
3期
265-270
,共6页
马金彪%王晓杰%于秀梅%徐亮胜%韩青梅%黄丽丽%康振生
馬金彪%王曉傑%于秀梅%徐亮勝%韓青梅%黃麗麗%康振生
마금표%왕효걸%우수매%서량성%한청매%황려려%강진생
小麦%条锈菌%cDNA文库%表达序列标签(ESTs)%生物信息学
小麥%條鏽菌%cDNA文庫%錶達序列標籤(ESTs)%生物信息學
소맥%조수균%cDNA문고%표체서렬표첨(ESTs)%생물신식학
以小麦品种水源11和条锈菌CY31号小种为材料,用SMARTTM cDNA Library Construction Kit构建条锈菌诱导的小麦叶片cDNA文库.得到原始文库的滴度为6×106 pfu/mL,扩增文库滴度9×109 pfu/mL,重组率98%,插人片段在0.5～2.2 kb.随机挑取600个克隆,测序获得594条高质量ESTs,与GenBank序列进行BLASTx分析,已知功能ESTs与植物同源比例最高,占44%;其次为真菌,占32%;有18%ESTs在GenBank中没有匹配的同源产物.蛋白功能分析表明,PIG28编码蛋白、ABC转运子、金属硫因、泛素、质膜H+-ATPase和氨基酸透酶等可能参与了寄主与病原菌互作过程.
以小麥品種水源11和條鏽菌CY31號小種為材料,用SMARTTM cDNA Library Construction Kit構建條鏽菌誘導的小麥葉片cDNA文庫.得到原始文庫的滴度為6×106 pfu/mL,擴增文庫滴度9×109 pfu/mL,重組率98%,插人片段在0.5～2.2 kb.隨機挑取600箇剋隆,測序穫得594條高質量ESTs,與GenBank序列進行BLASTx分析,已知功能ESTs與植物同源比例最高,佔44%;其次為真菌,佔32%;有18%ESTs在GenBank中沒有匹配的同源產物.蛋白功能分析錶明,PIG28編碼蛋白、ABC轉運子、金屬硫因、汎素、質膜H+-ATPase和氨基痠透酶等可能參與瞭寄主與病原菌互作過程.
이소맥품충수원11화조수균CY31호소충위재료,용SMARTTM cDNA Library Construction Kit구건조수균유도적소맥협편cDNA문고.득도원시문고적적도위6×106 pfu/mL,확증문고적도9×109 pfu/mL,중조솔98%,삽인편단재0.5～2.2 kb.수궤도취600개극륭,측서획득594조고질량ESTs,여GenBank서렬진행BLASTx분석,이지공능ESTs여식물동원비례최고,점44%;기차위진균,점32%;유18%ESTs재GenBank중몰유필배적동원산물.단백공능분석표명,PIG28편마단백、ABC전운자、금속류인、범소、질막H+-ATPase화안기산투매등가능삼여료기주여병원균호작과정.
