中国热带医学
中國熱帶醫學
중국열대의학
CHINA TROPICAL MEDICINE
2007年
3期
337-338,346
,共3页
陈求刚%李银珍%周文%罗兰
陳求剛%李銀珍%週文%囉蘭
진구강%리은진%주문%라란
肺炎克雷伯菌%耐药性%基因
肺炎剋雷伯菌%耐藥性%基因
폐염극뢰백균%내약성%기인
目的 对临床分离的多重耐药肺炎克雷伯菌的耐药基因进行初步定位,为制定临床治疗策略提供理论基础. 方法 用法国Bio-Merieux公司vitek-60全自动细菌鉴定仪鉴定菌种,双纸片法检测产超广谱β-内酰胺酶,纸片法做药敏试验.用Qiagen plasmid midi kit试剂盒提取该菌质粒,并将质粒电转入感受态大肠杆菌中,用含Amp(50μg/ml)的(LB)选择培养基筛选转化子,然后提取转化子质粒,与肺炎克雷伯菌质粒同时用0.5%的琼脂糖进行电泳分析.肺炎克雷伯菌,电转前、电转后大肠杆菌做药敏试验. 结果 质粒电泳图谱显示,转化子DH5α所含质粒与肺炎克雷伯菌所含质粒相同,电转化取得成功;肺炎克雷伯菌对17种抗生素均耐药,感受态大肠杆菌对17种抗生素均敏感,转化子DH5α对头孢呋辛和氨苄西林耐药,对其余15种抗生素表现不同程度的敏感. 结论 本株肺炎克雷伯菌的质粒上可以确定有耐头孢呋辛和氨苄西林的基因,并且能在转化子DH5α中成功表达;头孢噻肟、头孢曲松、头孢哌酮、头孢吡肟、氨曲南的耐药基因可能位于质粒上,但未能完全表达;而环丙沙星、阿米卡星、庆大霉素的耐药基因比较复杂,初步判断不在质粒上;头孢西丁、关洛培南、亚胺培南则无法做出判断.
目的 對臨床分離的多重耐藥肺炎剋雷伯菌的耐藥基因進行初步定位,為製定臨床治療策略提供理論基礎. 方法 用法國Bio-Merieux公司vitek-60全自動細菌鑒定儀鑒定菌種,雙紙片法檢測產超廣譜β-內酰胺酶,紙片法做藥敏試驗.用Qiagen plasmid midi kit試劑盒提取該菌質粒,併將質粒電轉入感受態大腸桿菌中,用含Amp(50μg/ml)的(LB)選擇培養基篩選轉化子,然後提取轉化子質粒,與肺炎剋雷伯菌質粒同時用0.5%的瓊脂糖進行電泳分析.肺炎剋雷伯菌,電轉前、電轉後大腸桿菌做藥敏試驗. 結果 質粒電泳圖譜顯示,轉化子DH5α所含質粒與肺炎剋雷伯菌所含質粒相同,電轉化取得成功;肺炎剋雷伯菌對17種抗生素均耐藥,感受態大腸桿菌對17種抗生素均敏感,轉化子DH5α對頭孢呋辛和氨芐西林耐藥,對其餘15種抗生素錶現不同程度的敏感. 結論 本株肺炎剋雷伯菌的質粒上可以確定有耐頭孢呋辛和氨芐西林的基因,併且能在轉化子DH5α中成功錶達;頭孢噻肟、頭孢麯鬆、頭孢哌酮、頭孢吡肟、氨麯南的耐藥基因可能位于質粒上,但未能完全錶達;而環丙沙星、阿米卡星、慶大黴素的耐藥基因比較複雜,初步判斷不在質粒上;頭孢西丁、關洛培南、亞胺培南則無法做齣判斷.
목적 대림상분리적다중내약폐염극뢰백균적내약기인진행초보정위,위제정림상치료책략제공이론기출. 방법 용법국Bio-Merieux공사vitek-60전자동세균감정의감정균충,쌍지편법검측산초엄보β-내선알매,지편법주약민시험.용Qiagen plasmid midi kit시제합제취해균질립,병장질립전전입감수태대장간균중,용함Amp(50μg/ml)적(LB)선택배양기사선전화자,연후제취전화자질립,여폐염극뢰백균질립동시용0.5%적경지당진행전영분석.폐염극뢰백균,전전전、전전후대장간균주약민시험. 결과 질립전영도보현시,전화자DH5α소함질립여폐염극뢰백균소함질립상동,전전화취득성공;폐염극뢰백균대17충항생소균내약,감수태대장간균대17충항생소균민감,전화자DH5α대두포부신화안변서림내약,대기여15충항생소표현불동정도적민감. 결론 본주폐염극뢰백균적질립상가이학정유내두포부신화안변서림적기인,병차능재전화자DH5α중성공표체;두포새우、두포곡송、두포고동、두포필우、안곡남적내약기인가능위우질립상,단미능완전표체;이배병사성、아미잡성、경대매소적내약기인비교복잡,초보판단불재질립상;두포서정、관락배남、아알배남칙무법주출판단.
