河南科学
河南科學
하남과학
HENAN SCIENCE
2008年
4期
405-408
,共4页
吴本来%程广霞%李霞%刘伟%张鸿云
吳本來%程廣霞%李霞%劉偉%張鴻雲
오본래%정엄하%리하%류위%장홍운
咪唑羧酸配体%钴(Ⅱ)配合物%超分子
咪唑羧痠配體%鈷(Ⅱ)配閤物%超分子
미서최산배체%고(Ⅱ)배합물%초분자
以邻苯二胺和丙二酸为原料,通过缩合、氧化反应合成新型咪唑羧酸配体2-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸(L).用NaOH调节体系的pH值为8.0左右,配体L和CoSO4·6H2O在水热条件下反应生成配合物[Co(L)2(H2O)2](1).配合物1属于正交晶系Pbca空间群.在该化合物中,Co(Ⅱ)离子采取稍微扭曲的八面体配位构型,两个配体L以脱质子的羧基O原子和咪唑环上紧邻的N原子从赤道平面与Co(Ⅱ)离子螯合配位,而两个水分子则占据轴向位置配位.有趣的是:合成的配合物1具有多重氢键连接点,是优异的氢键合成子,通过复杂的N-H…O和O-H…O氢键组装成三维的超分子化合物.进一步的热化学研究表明,该化合物相当稳定,在空气氛围下升温到200℃以上才开始分解.
以鄰苯二胺和丙二痠為原料,通過縮閤、氧化反應閤成新型咪唑羧痠配體2-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧痠(L).用NaOH調節體繫的pH值為8.0左右,配體L和CoSO4·6H2O在水熱條件下反應生成配閤物[Co(L)2(H2O)2](1).配閤物1屬于正交晶繫Pbca空間群.在該化閤物中,Co(Ⅱ)離子採取稍微扭麯的八麵體配位構型,兩箇配體L以脫質子的羧基O原子和咪唑環上緊鄰的N原子從赤道平麵與Co(Ⅱ)離子螯閤配位,而兩箇水分子則佔據軸嚮位置配位.有趣的是:閤成的配閤物1具有多重氫鍵連接點,是優異的氫鍵閤成子,通過複雜的N-H…O和O-H…O氫鍵組裝成三維的超分子化閤物.進一步的熱化學研究錶明,該化閤物相噹穩定,在空氣氛圍下升溫到200℃以上纔開始分解.
이린분이알화병이산위원료,통과축합、양화반응합성신형미서최산배체2-갑기-1H-미서-4,5-이최산(L).용NaOH조절체계적pH치위8.0좌우,배체L화CoSO4·6H2O재수열조건하반응생성배합물[Co(L)2(H2O)2](1).배합물1속우정교정계Pbca공간군.재해화합물중,Co(Ⅱ)리자채취초미뉴곡적팔면체배위구형,량개배체L이탈질자적최기O원자화미서배상긴린적N원자종적도평면여Co(Ⅱ)리자오합배위,이량개수분자칙점거축향위치배위.유취적시:합성적배합물1구유다중경건련접점,시우이적경건합성자,통과복잡적N-H…O화O-H…O경건조장성삼유적초분자화합물.진일보적열화학연구표명,해화합물상당은정,재공기분위하승온도200℃이상재개시분해.
