光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2008年
4期
738-741
,共4页
吴孟辉%陈思瑾%曾文灿%林旭聪%谢增鸿
吳孟輝%陳思瑾%曾文燦%林旭聰%謝增鴻
오맹휘%진사근%증문찬%림욱총%사증홍
蛋白质%共振光散射%四磺酸钠-1,6-己二胺二吖啶
蛋白質%共振光散射%四磺痠鈉-1,6-己二胺二吖啶
단백질%공진광산사%사광산납-1,6-기이알이아정
研究了四磺酸钠-1,6-己二胺二吖啶(TSHDA)与蛋白质的共振光散射增强作用,建立了一种新的蛋白质共振光散射分析体系.实验考察了吖啶探针浓度、缓冲体系pH对体系共振散射光的影响.在pH=3.0的酸性溶液中,蛋白质分子与TSHDA发生结合作用,共振光散射明显增强,最大散射波长位于460nm,体系散射强度随着探针浓度的增加而增大,蛋白质测定线性范围为0.2-1.2μg/mL,检出限9.7ng/mL.分析了血清蛋白合成样品,浓度为0.4-0.8μg/mL的样品测定回收率为97.5%-103.3%,相对标准偏差1.2%-2.6%.
研究瞭四磺痠鈉-1,6-己二胺二吖啶(TSHDA)與蛋白質的共振光散射增彊作用,建立瞭一種新的蛋白質共振光散射分析體繫.實驗攷察瞭吖啶探針濃度、緩遲體繫pH對體繫共振散射光的影響.在pH=3.0的痠性溶液中,蛋白質分子與TSHDA髮生結閤作用,共振光散射明顯增彊,最大散射波長位于460nm,體繫散射彊度隨著探針濃度的增加而增大,蛋白質測定線性範圍為0.2-1.2μg/mL,檢齣限9.7ng/mL.分析瞭血清蛋白閤成樣品,濃度為0.4-0.8μg/mL的樣品測定迴收率為97.5%-103.3%,相對標準偏差1.2%-2.6%.
연구료사광산납-1,6-기이알이아정(TSHDA)여단백질적공진광산사증강작용,건립료일충신적단백질공진광산사분석체계.실험고찰료아정탐침농도、완충체계pH대체계공진산사광적영향.재pH=3.0적산성용액중,단백질분자여TSHDA발생결합작용,공진광산사명현증강,최대산사파장위우460nm,체계산사강도수착탐침농도적증가이증대,단백질측정선성범위위0.2-1.2μg/mL,검출한9.7ng/mL.분석료혈청단백합성양품,농도위0.4-0.8μg/mL적양품측정회수솔위97.5%-103.3%,상대표준편차1.2%-2.6%.
