食品与发酵工业
食品與髮酵工業
식품여발효공업
FOOD AND FERMENTATION INDUSTRIES
2008年
7期
122-126
,共5页
毕水莲%唐书泽%陈守义%吴希阳
畢水蓮%唐書澤%陳守義%吳希暘
필수련%당서택%진수의%오희양
变形杆菌%聚合酶链反应%检测
變形桿菌%聚閤酶鏈反應%檢測
변형간균%취합매련반응%검측
选取atpD基因作为靶序列设计了2对引物,分别采用不同的PCR扩增条件,对3株变形杆菌属标准菌株、67株样品分离株及13株非变形杆菌属菌株进行扩增实验,结果2种PCR方法对3株标准菌株和66株样品分离株分别扩增出348 bp和596 bp的特异性片断,实验结果呈阴性的1株分离株经全自动微生物鉴定仪鉴定为阴沟肠杆菌.13株非变形杆菌属菌株均未有特异性条带产生.2种PCR方法检测变形杆菌,均具有快速、准确、灵敏、特异的优点.建立的引物2的PCR方法在检测时间、特异性、灵敏度方面比引物1的PCR方法更具优势.
選取atpD基因作為靶序列設計瞭2對引物,分彆採用不同的PCR擴增條件,對3株變形桿菌屬標準菌株、67株樣品分離株及13株非變形桿菌屬菌株進行擴增實驗,結果2種PCR方法對3株標準菌株和66株樣品分離株分彆擴增齣348 bp和596 bp的特異性片斷,實驗結果呈陰性的1株分離株經全自動微生物鑒定儀鑒定為陰溝腸桿菌.13株非變形桿菌屬菌株均未有特異性條帶產生.2種PCR方法檢測變形桿菌,均具有快速、準確、靈敏、特異的優點.建立的引物2的PCR方法在檢測時間、特異性、靈敏度方麵比引物1的PCR方法更具優勢.
선취atpD기인작위파서렬설계료2대인물,분별채용불동적PCR확증조건,대3주변형간균속표준균주、67주양품분리주급13주비변형간균속균주진행확증실험,결과2충PCR방법대3주표준균주화66주양품분리주분별확증출348 bp화596 bp적특이성편단,실험결과정음성적1주분리주경전자동미생물감정의감정위음구장간균.13주비변형간균속균주균미유특이성조대산생.2충PCR방법검측변형간균,균구유쾌속、준학、령민、특이적우점.건립적인물2적PCR방법재검측시간、특이성、령민도방면비인물1적PCR방법경구우세.
