中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
8期
701-704
,共4页
ZHANG Qing-ni%徐骥%LI Fei%芮康宁%贾世香%杨子义
ZHANG Qing-ni%徐驥%LI Fei%芮康寧%賈世香%楊子義
ZHANG Qing-ni%서기%LI Fei%예강저%가세향%양자의
小纤溶酶%生物学活性%溶栓
小纖溶酶%生物學活性%溶栓
소섬용매%생물학활성%용전
目的 制备重组小纤溶酶,并检测其生物学活性.方法 将重组质粒pETlla-miniPlg转化E.coli BL21(DE3),进行诱导表达.收获菌体,提取包涵体,经复性、层析纯化、尿激酶激活,制备小纤溶酶.进行初步理化鉴定后,采用生色底物法测定其体外活性,采用动物模型进行体内溶栓试验,并与重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)进行比较.结果 小纤溶酶的表达量约占菌体总蛋白的30%～35%,纯化收率约为15%,得率为4.93 mg/g菌体湿重,相对分子质量为38 527,N-、C-端氨基酸序列与理论值一致.制备的小纤溶酶比活性为115 IU/mg,动物模型溶栓试验中表现出良好的溶栓效果,对纤溶系统和凝血系统影响轻微.结论 所制备的重组小纤溶酶具有良好的生物学活性,溶栓效果及安全性均优于rt-PA.
目的 製備重組小纖溶酶,併檢測其生物學活性.方法 將重組質粒pETlla-miniPlg轉化E.coli BL21(DE3),進行誘導錶達.收穫菌體,提取包涵體,經複性、層析純化、尿激酶激活,製備小纖溶酶.進行初步理化鑒定後,採用生色底物法測定其體外活性,採用動物模型進行體內溶栓試驗,併與重組組織型纖溶酶原激活劑(rt-PA)進行比較.結果 小纖溶酶的錶達量約佔菌體總蛋白的30%～35%,純化收率約為15%,得率為4.93 mg/g菌體濕重,相對分子質量為38 527,N-、C-耑氨基痠序列與理論值一緻.製備的小纖溶酶比活性為115 IU/mg,動物模型溶栓試驗中錶現齣良好的溶栓效果,對纖溶繫統和凝血繫統影響輕微.結論 所製備的重組小纖溶酶具有良好的生物學活性,溶栓效果及安全性均優于rt-PA.
목적 제비중조소섬용매,병검측기생물학활성.방법 장중조질립pETlla-miniPlg전화E.coli BL21(DE3),진행유도표체.수획균체,제취포함체,경복성、층석순화、뇨격매격활,제비소섬용매.진행초보이화감정후,채용생색저물법측정기체외활성,채용동물모형진행체내용전시험,병여중조조직형섬용매원격활제(rt-PA)진행비교.결과 소섬용매적표체량약점균체총단백적30%～35%,순화수솔약위15%,득솔위4.93 mg/g균체습중,상대분자질량위38 527,N-、C-단안기산서렬여이론치일치.제비적소섬용매비활성위115 IU/mg,동물모형용전시험중표현출량호적용전효과,대섬용계통화응혈계통영향경미.결론 소제비적중조소섬용매구유량호적생물학활성,용전효과급안전성균우우rt-PA.
