工业微生物
工業微生物
공업미생물
INDUSTRIAL MICROBIOLOGY
2010年
6期
18-22
,共5页
陈祥军%诸葛斌%方慧英%诸葛健
陳祥軍%諸葛斌%方慧英%諸葛健
진상군%제갈빈%방혜영%제갈건
腺苷钴胺素合成酶%1,3-丙二醇%VB12%克雷伯氏菌
腺苷鈷胺素閤成酶%1,3-丙二醇%VB12%剋雷伯氏菌
선감고알소합성매%1,3-병이순%VB12%극뢰백씨균
甘油脱水酶是催化由甘油到1,3-丙二醇过程中的关键酶,它需要在辅酶B12 存在的情况下才能有效的进行催化;而在此催化过程中甘油脱水酶会出现失活现象,研究表明辅酶B12可以有效的促使甘油脱水酶复活.因此,辅酶B12在由甘油生物催化生产1,3-丙二醇过程中起到非常重要的作用.本研究利用PCR扩增技术,从Escherichia coli K-12菌株中扩增出产VB12关键酶-腺苷钴胺素合成酶基因cobs,其序列与NCBI上已经公布的序列比对,同源性为99.6%,将基因cobs与产1,3-丙二醇关键酶基因dhaB、yqhD在Klebsiella pneumoniae中共表达,发酵结果显示重组菌所需额外添加的VB12由原始菌株的0.01 g/L下降到0.004 g/L.
甘油脫水酶是催化由甘油到1,3-丙二醇過程中的關鍵酶,它需要在輔酶B12 存在的情況下纔能有效的進行催化;而在此催化過程中甘油脫水酶會齣現失活現象,研究錶明輔酶B12可以有效的促使甘油脫水酶複活.因此,輔酶B12在由甘油生物催化生產1,3-丙二醇過程中起到非常重要的作用.本研究利用PCR擴增技術,從Escherichia coli K-12菌株中擴增齣產VB12關鍵酶-腺苷鈷胺素閤成酶基因cobs,其序列與NCBI上已經公佈的序列比對,同源性為99.6%,將基因cobs與產1,3-丙二醇關鍵酶基因dhaB、yqhD在Klebsiella pneumoniae中共錶達,髮酵結果顯示重組菌所需額外添加的VB12由原始菌株的0.01 g/L下降到0.004 g/L.
감유탈수매시최화유감유도1,3-병이순과정중적관건매,타수요재보매B12 존재적정황하재능유효적진행최화;이재차최화과정중감유탈수매회출현실활현상,연구표명보매B12가이유효적촉사감유탈수매복활.인차,보매B12재유감유생물최화생산1,3-병이순과정중기도비상중요적작용.본연구이용PCR확증기술,종Escherichia coli K-12균주중확증출산VB12관건매-선감고알소합성매기인cobs,기서렬여NCBI상이경공포적서렬비대,동원성위99.6%,장기인cobs여산1,3-병이순관건매기인dhaB、yqhD재Klebsiella pneumoniae중공표체,발효결과현시중조균소수액외첨가적VB12유원시균주적0.01 g/L하강도0.004 g/L.
