南昌大学学报（理科版）
南昌大學學報（理科版）
남창대학학보（이과판）
JOURNAL OF NANCHANG UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
1期
42-45,49
,共5页
噻吩%加氢脱硫%复合氧化物%氧化锌
噻吩%加氫脫硫%複閤氧化物%氧化鋅
새분%가경탈류%복합양화물%양화자
用固相燃烧法制备了ZnO-Al2O3、ZnO-ZrOz、ZnO-TiO2三种复合氧化物载体,采用浸渍法制备了复合氧化物负载的镍催化剂,并考察其对噻吩加氢脱硫反应的催化性能.采用BET、NH3吸附红外光谱(IR)、程序升温脱附(TPD)、程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)等技术对催化剂进行表征.研究结果表明,复合氧化物载体负载的镍催化剂的催化活性明显高于ZnO单载体负载的催化剂;在三种复合氧化物负载的催化剂中,ZnO-ZrO2复合氧化物负载的催化剂活性最好,反应温度为400℃时噻吩转化率可达74%.与单载体相比,复合氧化物载体具有更大的比表面积,有利于活性组分的分散,其所负载的体相NiO更容易被还原,催化剂表面具有更多的吸附中心;除了Ni/ZnO-ZrO2外,复合氧化物负载的催化剂具有更高的酸强度,从而有利于反应进行.尽管Ni/ZnO-ZrO2催化剂的酸强度小于其他催化剂,但是ZnO-ZrO:载体的比表面积远大于其他复合氧化物载体,因而活性较好.
用固相燃燒法製備瞭ZnO-Al2O3、ZnO-ZrOz、ZnO-TiO2三種複閤氧化物載體,採用浸漬法製備瞭複閤氧化物負載的鎳催化劑,併攷察其對噻吩加氫脫硫反應的催化性能.採用BET、NH3吸附紅外光譜(IR)、程序升溫脫附(TPD)、程序升溫還原(TPR)、X射線衍射(XRD)等技術對催化劑進行錶徵.研究結果錶明,複閤氧化物載體負載的鎳催化劑的催化活性明顯高于ZnO單載體負載的催化劑;在三種複閤氧化物負載的催化劑中,ZnO-ZrO2複閤氧化物負載的催化劑活性最好,反應溫度為400℃時噻吩轉化率可達74%.與單載體相比,複閤氧化物載體具有更大的比錶麵積,有利于活性組分的分散,其所負載的體相NiO更容易被還原,催化劑錶麵具有更多的吸附中心;除瞭Ni/ZnO-ZrO2外,複閤氧化物負載的催化劑具有更高的痠彊度,從而有利于反應進行.儘管Ni/ZnO-ZrO2催化劑的痠彊度小于其他催化劑,但是ZnO-ZrO:載體的比錶麵積遠大于其他複閤氧化物載體,因而活性較好.
용고상연소법제비료ZnO-Al2O3、ZnO-ZrOz、ZnO-TiO2삼충복합양화물재체,채용침지법제비료복합양화물부재적얼최화제,병고찰기대새분가경탈류반응적최화성능.채용BET、NH3흡부홍외광보(IR)、정서승온탈부(TPD)、정서승온환원(TPR)、X사선연사(XRD)등기술대최화제진행표정.연구결과표명,복합양화물재체부재적얼최화제적최화활성명현고우ZnO단재체부재적최화제;재삼충복합양화물부재적최화제중,ZnO-ZrO2복합양화물부재적최화제활성최호,반응온도위400℃시새분전화솔가체74%.여단재체상비,복합양화물재체구유경대적비표면적,유리우활성조분적분산,기소부재적체상NiO경용역피환원,최화제표면구유경다적흡부중심;제료Ni/ZnO-ZrO2외,복합양화물부재적최화제구유경고적산강도,종이유리우반응진행.진관Ni/ZnO-ZrO2최화제적산강도소우기타최화제,단시ZnO-ZrO:재체적비표면적원대우기타복합양화물재체,인이활성교호.
